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药物临床试验:CTR20234263 | AK2017
注射
液
CTR20234263 | AK2017
注射
液 进行中-招募中 生长激素缺乏症、特发性身材矮小 AK2017
注射
液Ⅱ期临床试验 评价AK2017
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液治疗儿童矮小症(生长激素缺乏症、特发性身材矮小)有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ期临...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212411 | BAT6005
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液
CTR20212411 | BAT6005
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液 已完成 晚期恶性实体肿瘤 BAT6005
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液 I 期临床研究 一项评价抗 TIGIT 单抗 BAT6005
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液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、 开放的 I 期临床研...
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220770 | ZG033
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液
CTR20220770 | ZG033
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液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 ZG033
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液的 I 期临床研究 对晚期复发转移和难治性实体瘤以及非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的 I 期临床研究 HKMB-HK003-I-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243479 | 替拉扎明
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液
CTR20243479 | 替拉扎明
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液 进行中-尚未招募 肝细胞癌 评价替拉扎明对原发性肝癌的治疗作用。 研究经肝动脉
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替拉扎明后再行肝动脉栓塞(TATE)治疗中期原发性肝细胞癌是否优于传统经肝动脉化疗栓塞(TACE)的多中心、...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231182 | NBL-020
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液
CTR20231182 | NBL-020
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液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 NBL-020
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液在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 评估NBL-020
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液在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 NBL-0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221361 | PM1015
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液
CTR20221361 | PM1015
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液 已完成 晚期实体瘤 评价 PM1015
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液在晚期实体肿瘤受试者中I期临床试验 评价PM1015
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液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A
001
M-ST-R
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210992 | 人生长激素
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液
CTR20210992 | 人生长激素
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液 已完成 用于因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长缓慢。 人生长激素
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液与
注射
用人生长激素生物等效性临床试验 单中心、双周期、随机、盲法、自身交叉对照评价人生长激素
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液与
注射
...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180218 |
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用APG-1387
CTR20180218 |
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用APG-1387 已完成 慢性乙型肝炎 APG-1387在慢性乙型肝炎患者中的I期临床研究 评估APG-1387在慢性乙型肝炎患者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的多中心、开放性、剂量递增的I期临床研究 APG-1387-CN-HBV-00...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240046 | JMT203
注射
液
CTR20240046 | JMT203
注射
液 进行中-尚未招募 肿瘤恶病质 JMT203治疗肿瘤恶病质患者的I期临床研究 一项开放标签、多中心,评估JMT203在肿瘤恶病质患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 JMT203-
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140557 | 尿多酸肽
注射
液
CTR20140557 | 尿多酸肽
注射
液 进行中-招募中 晚期乳腺癌、非小细胞肺癌患者 评价尿多酸肽
注射
液安全性和临床获益临床试验 喜滴克(尿多酸肽
注射
液)联合化疗治疗晚期乳腺癌、非小细胞肺癌开放、多中心IV 期临床试验 XDK-IV-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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