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药物临床试验:CTR20130967 | 呋喹替尼
CTR20130967 | 呋喹替尼 已完成 非鳞状细胞非小细胞肺癌 呋喹替尼
治疗
晚期肺癌III期临床研究 呋喹替尼
治疗
晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 2015-013-00CH1;
方案
版本2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130967 | 呋喹替尼
CTR20130967 | 呋喹替尼 已完成 非鳞状细胞非小细胞肺癌 呋喹替尼
治疗
晚期肺癌III期临床研究 呋喹替尼
治疗
晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 2015-013-00CH1;
方案
版本2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20131020 | 联苯乙酸贴片
...酸贴片 已完成 急、慢性软组织损伤 评价联苯乙酸贴片
治疗
软组织损伤的有效性和安全性 以安慰剂对照,评价联苯乙酸贴片
治疗
急慢性软组织损伤分层随机、双盲、多中心临床试验
方案
无
方案
编号,版本号为2011P2A03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181103 | Sotagliflozin
...| Sotagliflozin 主动终止 2型糖尿病 评价sotagliflozin作为单药
治疗
2 型糖尿病患者的疗效和安全性研究 一项在饮食和运动基础上血糖控制不佳的中国2 型糖尿病患者中进行的评价sotagliflozin作为单药
治疗
的疗效和安全性的研究 EFC15194...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132931 | 依西美坦片
CTR20132931 | 依西美坦片 已完成 早期浸润性乳腺癌 中国早期浸润性乳腺癌患者接受阿诺新辅助
治疗
中国早期浸润性乳腺癌患者接受阿诺新辅助
治疗
后的前瞻性非干预性研究 A5991093(原
方案
编号NRA5990043)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181830 | 辛伐他汀分散片 英文名:Simvastatin 商品名:辛可
...imvastatin 商品名:辛可 已完成 高脂血症 辛伐他汀分散片
治疗
单纯性高脂血症的有效性和安全性 辛伐他汀分散片
治疗
单纯性高脂血症的多中心、随机、双盲、阳性平行对照临床试验
方案
编号:XFTT_CTP02D_18002 ;
方案
版本号:V1.3
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
北京博爱医院(中国康复研究中心)
...病、口腔疾病及老年病等患者的从急性期抢救、早期综合
治疗
到后期康复的全面全程服务。北京博爱医院作为首都医科大学的教学医院,学历教育层次涵盖本科、硕士、博士,并设立了博士后流动站。医院拥有博士生导师6人、...
机构
发布于
9年前
1575 次浏览
药物临床试验:CTR20242983 | SYS6010
CTR20242983 | SYS6010 进行中-尚未招募 EGFR表达的晚期实体瘤 评价SYS6010不同给药
方案
治疗
晚期实体瘤患者的Ⅱ期临床试验 评价SYS6010不同给药
方案
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的Ⅱ期临床试验 SYS6010-004
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150829 | 脉络舒通丸
...舒通丸 进行中-招募中 混合痔(湿热瘀阻证) 脉络舒通丸
治疗
混合痔(湿热瘀阻证)Ⅱ期临床试验
方案
脉络舒通丸
治疗
混合痔(湿热瘀阻证)临床安全性和有效性随机、双盲、安慰剂和平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 P2015-06-BDY-05-V02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170100 | TAK-438
CTR20170100 | TAK-438 主动暂停 胃溃疡 TAK-438
治疗
胃溃疡的有效性和安全性 评价TAK-438与兰索拉唑相比
治疗
胃溃疡受试者的有效性和安全性的随机、双盲、双摸拟、III 期临床研究 TAK-438_302(版本号:试验
方案
修订案02)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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