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药物临床试验：CTR20192686 | HMPL-306片

CTR20192686 | HMPL-306片 已完成 恶性髓系血液肿瘤 HMPL-306在恶性髓系血液肿瘤中的Ⅰ期研究 评价HMPL-306在伴IDH1和/或IDH2突变的恶性髓系血液肿瘤中的安全性，药代动力学和疗效的多中心、开放Ⅰ期临床研究 2018-306-00CH1；方案版本3.0

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药物临床试验：CTR20201693 | CX1440胶囊

CTR20201693 | CX1440胶囊 进行中-招募中 复发/难治B淋巴细胞恶性肿瘤 CX1440胶囊Ⅰ/Ⅱ期临床研究 CX1440胶囊在复发/难治B淋巴细胞恶性肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学、药效学和有效性的剂量递增试验、剂量探索和剂量扩...

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药物临床试验：CTR20192686 | HMPL-306片

CTR20192686 | HMPL-306片 进行中-招募完成 恶性髓系血液肿瘤 HMPL-306在恶性髓系血液肿瘤中的Ⅰ期研究 评价HMPL-306在伴IDH1和/或IDH2突变的恶性髓系血液肿瘤中的安全性，药代动力学和疗效的多中心、开放Ⅰ期临床研究 2018-306-00CH1；...

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药物临床试验：CTR20160797 | FGF401

...20160797 | FGF401 已完成 FGFR4和KLB表达阳性的肝细胞癌或实体恶性肿瘤 FGF401用于治疗FGFR4和KLB表达阳性的肝细胞癌和实体瘤 口服FGF401治疗FGFR4和KLB表达阳性的成人肝细胞癌或实体恶性肿瘤患者的I/II期、多中心、开放性研究 CFGF401X21...

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药物临床试验：CTR20233200 | HSK29116散

CTR20233200 | HSK29116散 进行中-尚未招募 复发或难治性B细胞恶性肿瘤 评价HSK29116散在淋巴瘤患者中的安全性和有效性、剂量扩展的研究 一项评价HSK29116在复发或难治性B细胞恶性肿瘤受试者中的初步安全性和有效性的、剂量扩展I期...

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药物临床试验：CTR20221947 | 注射用RC88

CTR20221947 | 注射用RC88 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 评价注射用RC88在晚期恶性实体肿瘤患者的I期临床研究 评价注射用RC88在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的I/IIa期临床研究 R...

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药物临床试验：CTR20240077 | 注射用IAP0971

CTR20240077 | 注射用IAP0971 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估IAP0971在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的临床研究 评估IAP0971在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的Ib/II期临床研究 IAP0971-202

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药物临床试验：CTR20233200 | HSK29116散

CTR20233200 | HSK29116散 进行中-招募中 复发或难治性B细胞恶性肿瘤 评价HSK29116散在淋巴瘤患者中的安全性和有效性、剂量扩展的研究 一项评价HSK29116在复发或难治性B细胞恶性肿瘤受试者中的初步安全性和有效性的、剂量扩展I期临...

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药物临床试验：CTR20240035 | LOXO-435片

...35片 进行中-尚未招募 携带 FGFR3 变异的局部晚期或转移性恶性实体肿瘤 一项 LOXO-435治疗携带FGFR3变异的晚期恶性实体肿瘤的1a/b 期研究 。 一项 LOXO-435（LY3866288）治疗携带FGFR3变异的晚期恶性实体肿瘤的开放标签、多中心研究 LO...

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药物临床试验：CTR20243981 | RX108-A片

CTR20243981 | RX108-A片 进行中-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤 RX108-A片在晚期恶性实体肿瘤患者中的I期研究 RX108-A片在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期研究 NP-203

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