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药物临床试验:CTR20223299 | ABM-1310 胶囊
...胶囊 进行中-招募中 BRAF V600突变阳性复发和耐药的原发性
恶性
脑
肿瘤
ABM-1310在BRAF V600突变复发和耐药原发性
恶性
脑
肿瘤
患者中的I期研究 一项探索ABM-1310在BRAF V600突变复发和耐药的原发性
恶性
脑
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231255 | GT919胶囊
CTR20231255 | GT919胶囊 进行中-尚未招募
恶性
血液
肿瘤
GT919治疗
恶性
血液
肿瘤
的I期临床试验 评估GT919在
恶性
血液
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究 GT919-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231255 | GT919胶囊
CTR20231255 | GT919胶囊 进行中-招募中
恶性
血液
肿瘤
GT919治疗
恶性
血液
肿瘤
的I期临床试验 评估GT919在
恶性
血液
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究 GT919-001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170273 | LXI-15029 胶囊 10mg
CTR20170273 | LXI-15029 胶囊 10mg 进行中-招募完成 晚期
恶性
实体
肿瘤
(包括绝经后雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者) 针对晚期
恶性
实体
肿瘤
的LXI-15029Ⅰ期研究 针对中国晚期
恶性
实体
肿瘤
患...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181359 | IBI310
CTR20181359 | IBI310 已完成 实体瘤 IBI310单药及联合信迪利单抗治疗晚期
恶性
肿瘤
的I期研究 评估IBI310单药及联合信迪利单抗治疗晚期
恶性
肿瘤
受试者的耐受性、安全性的开放性I期研究 CIBI310A101;V1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240545 | RX608片
CTR20240545 | RX608片 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性
恶性
实体
肿瘤
RX608在晚期
恶性
实体
肿瘤
患者中的I期研究 RX608在晚期
恶性
实体
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期研究 NP-901
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240122 | GT929胶囊
CTR20240122 | GT929胶囊 进行中-招募中
恶性
血液
肿瘤
GT929治疗
恶性
血液
肿瘤
的I/IIa期临床试验 评估GT929在
恶性
血液
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/IIa期临床研究 GT929-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150056 | 席栗替尼胶囊
CTR20150056 | 席栗替尼胶囊 已完成
恶性
实体
肿瘤
席栗替尼治疗晚期
恶性
实体
肿瘤
的I期临床研究 席栗替尼治疗晚期
恶性
实体
肿瘤
单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2014-309-00CH1;方案版本5.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210379 | HA121-28片
CTR20210379 | HA121-28片 主动终止 胆道
恶性
肿瘤
HA121-28片在晚期胆道癌受试者的II期临床研究 HA121-28片治疗晚期胆道
恶性
肿瘤
的单臂、多中心、开放性II期临床研究 HA122-CSP-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210623 | 注射用SHR-1916
CTR20210623 | 注射用SHR-1916 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-1916在晚期
恶性
肿瘤
患者中剂量递增和剂量拓展的I期临床研究 注射用SHR-1916在晚期
恶性
肿瘤
患者中的I期临床研究 SHR-1916-I-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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