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药物临床试验:CTR20223299 | ABM-1310 胶囊

...胶囊 进行中-招募中 BRAF V600突变阳性复发和耐药的原发性恶性肿瘤 ABM-1310在BRAF V600突变复发和耐药原发性恶性肿瘤患者中的I期研究 一项探索ABM-1310在BRAF V600突变复发和耐药的原发性恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药...
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药物临床试验:CTR20231255 | GT919胶囊

CTR20231255 | GT919胶囊 进行中-尚未招募 恶性血液肿瘤 GT919治疗恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估GT919在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究 GT919-001
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药物临床试验:CTR20231255 | GT919胶囊

CTR20231255 | GT919胶囊 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 GT919治疗恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估GT919在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究 GT919-001
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药物临床试验:CTR20170273 | LXI-15029 胶囊 10mg

CTR20170273 | LXI-15029 胶囊 10mg 进行中-招募完成 晚期恶性实体肿瘤(包括绝经后雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者) 针对晚期恶性实体肿瘤的LXI-15029Ⅰ期研究 针对中国晚期恶性实体肿瘤患...
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药物临床试验:CTR20181359 | IBI310

CTR20181359 | IBI310 已完成 实体瘤 IBI310单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的I期研究 评估IBI310单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的耐受性、安全性的开放性I期研究 CIBI310A101;V1.1
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药物临床试验:CTR20240545 | RX608片

CTR20240545 | RX608片 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性恶性实体肿瘤 RX608在晚期恶性实体肿瘤患者中的I期研究 RX608在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期研究 NP-901
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药物临床试验:CTR20240122 | GT929胶囊

CTR20240122 | GT929胶囊 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 GT929治疗恶性血液肿瘤的I/IIa期临床试验 评估GT929在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/IIa期临床研究 GT929-001
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药物临床试验:CTR20150056 | 席栗替尼胶囊

CTR20150056 | 席栗替尼胶囊 已完成 恶性实体肿瘤 席栗替尼治疗晚期恶性实体肿瘤的I期临床研究 席栗替尼治疗晚期恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2014-309-00CH1;方案版本5.0
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药物临床试验:CTR20210379 | HA121-28片

CTR20210379 | HA121-28片 主动终止 胆道恶性肿瘤 HA121-28片在晚期胆道癌受试者的II期临床研究 HA121-28片治疗晚期胆道恶性肿瘤的单臂、多中心、开放性II期临床研究 HA122-CSP-002
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药物临床试验:CTR20210623 | 注射用SHR-1916

CTR20210623 | 注射用SHR-1916 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-1916在晚期恶性肿瘤患者中剂量递增和剂量拓展的I期临床研究 注射用SHR-1916在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-1916-I-101
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