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药物临床试验:CTR20213023 | 注射用LBL-024
CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期
恶性
肿瘤
LBL-024 I/II 期临床研究 评价LBL-024在晚期
恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究 LBL-024-CN001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170995 | YY-20394片
CTR20170995 | YY-20394片 进行中-招募完成 复发或难治B细胞
恶性
血液
肿瘤
复发难治B细胞
恶性
血液
肿瘤
患者耐受性及药代动力学研究 YY-20394在复发或难治B细胞
恶性
血液
肿瘤
患者中的耐受性及药代动力学I期临床研究 YY-20394-001;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200231 | YY-20394片
CTR20200231 | YY-20394片 进行中-招募中 B细胞
恶性
血液
肿瘤
YY-20394在复发和/或难治性B细胞
恶性
血液
肿瘤
患者中的Ib期临床研究 单臂、开放、多中心评价YY-20394治疗复发和/或难治性B细胞
恶性
血液
肿瘤
患者安全性和有效性的Ib期临床研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233260 | YY201片
CTR20233260 | YY201片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤、
恶性
血液
肿瘤
评价YY201在晚期实体瘤和
恶性
血液
肿瘤
中的安全性和疗效研究 评价YY201在晚期实体瘤和
恶性
血液
肿瘤
中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 202...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240081 | TQB3702片
CTR20240081 | TQB3702片 进行中-尚未招募 血液系统
恶性
肿瘤
TQB3909片联合TQB3702片在血液
肿瘤
受试者的I期临床试验 评估TQB3909片联合TQB3702 片在
恶性
血液
肿瘤
受试者中安全性、有效性和药代动力学的Ib期临床试验 TQB3909-TQB3702-Ib-01
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20233260 | YY201片
CTR20233260 | YY201片 进行中-招募中 晚期实体瘤、
恶性
血液
肿瘤
评价YY201在晚期实体瘤和
恶性
血液
肿瘤
中的安全性和疗效研究 评价YY201在晚期实体瘤和
恶性
血液
肿瘤
中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 2022-Y...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20240081 | TQB3702片
CTR20240081 | TQB3702片 进行中-招募中 血液系统
恶性
肿瘤
TQB3909片联合TQB3702片在血液
肿瘤
受试者的I期临床试验 评估TQB3909片联合TQB3702 片在
恶性
血液
肿瘤
受试者中安全性、有效性和药代动力学的Ib期临床试验 TQB3909-TQB3702-Ib-01
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20202667 | ZXBT-1158胶囊
...02667 | ZXBT-1158胶囊 进行中-招募中 治疗晚期复发难治B细胞
恶性
肿瘤
评价ZXBT-1158有效性和安全性的I期临床试验研究 评价ZXBT-1158胶囊治疗晚期复发难治B细胞
恶性
肿瘤
的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验研究 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201005 | 注射用SHR-1802
CTR20201005 | 注射用SHR-1802 已完成 经标准治疗失败的晚期实体瘤患者 SHR-1802在晚期
恶性
肿瘤
患者中的I期临床研究 SHR-1802在晚期
恶性
肿瘤
患者中的耐受性、安全性及药代动力学特征的I期临床研究 SHR-1802-I-101;1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221171 | AK127注射液
CTR20221171 | AK127注射液 进行中-招募完成 晚期
恶性
肿瘤
AK127 I期开放性临床研究 评价AK127单药在晚期
恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期开放性临床研究 AK127-102
CDE
发布于
1年前
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