登记号
CTR20132353
相关登记号
CTR20130467;CTR20130186;
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
晚期恶性表浅实体肿瘤
试验通俗题目
PTS治疗晚期恶性表浅实体肿瘤的II临床试验研究
试验专业题目
对甲苯磺酰胺注射液（PTS）肿瘤内和局部注射治疗晚期恶性表浅实体肿瘤的II期临床试验研究
试验方案编号
PTS30301
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
林创裕
联系人座机
18622851706
联系人手机号
联系人Email
cylin@beijingcro.com
联系人邮政地址
中国北京市朝阳区南磨房路29号捷旭大厦626室
联系人邮编
100022
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
试验目的
探索PTS单药肿瘤内局部注射治疗晚期恶性表浅实体肿瘤的临床疗效
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
单臂试验
年龄
18岁(最小年龄)至
85岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 男性或女性表浅恶性实体肿瘤患者，所有患者必须符合下述适应症中的一条： [1]经常规手术、放疗或化疗后局部复发的表浅恶性实体肿瘤患者;[2] 晚期及其他不适合、或不愿意接受常规治疗的表浅恶性实体肿瘤患者; [3]仅适合姑息治疗的表浅恶性实体肿瘤患者; [4]根据IIa期临床试验结果, 经研究者评估后认为本药治疗可能可以缩小瘤灶, 使患者获得手术机会或由于手术范围的缩小而获益的表浅恶性实体肿瘤患者
- 经组织学明确诊断
- 必须具备足够的肿瘤组织用于病理分析（冰冻标本来自开放活检、或空心针抽吸活检、或蜡块）
- 年龄≥18岁
- 如果为女性，必须至少绝经1年，或手术绝育；或禁欲或性伴侣节育；或用药前4周到用药后30天内采用口服，植入或注射避孕药或经许可的避孕措施（包括子宫内节育器，女用避孕套，有杀精剂的避孕膜，宫颈帽，或性伴侣用避孕套）育龄妇女在入选时妊娠试验必须为阴性
- ECOG 评分0至3分
- 预期生存期大于3个月
- 能够耐受PTS的局部注射
- 具备足够的骨髓、肾脏及肝功能，标准如下：白细胞计数 (WBC)≥3000/mm3；血小板计数≥75,000/mm3；血肌酐≤2.0 mg/dL，或肌酐清除率≥60 mL/min；总胆红素≤2.0 mg/dL；SGOT 及 SGPT≤2.5xULN；碱性磷酸酶≤5 x ULN
- HIV检查必须是阴性
- 能够理解、遵守试验方案，并且签署知情同意书
排除标准
- 病灶周围有重要结构如血管、神经等，不适于局部注射者
- 患者有严重的伴随疾病，包括活动性的不能控制的感染或严重的心脏、肝脏、肾脏或血液功能衰竭
- 患者为妊娠或哺乳期妇女
- 已知患者对PTS或相关的化合物过敏
- 患者在进入试验前4周内曾经因表浅恶性实体肿瘤进行全身抗癌治疗，或6周内曾经使用过亚硝基脲（Nitrosourea）或丝裂霉素-C进行全身治疗
- 患者在进入试验前4周内参加了其他尚未批准的试验药物或方法的临床试验
- 患者有其他恶性肿瘤病史，除非患者得到根治且持续缓解2年以上
- 患者有同种或异种移植史
- 患者在进入试验前4周内因局部区域疾病接受过放射治疗
- 患者患有任何其他威胁生命的并发症
- 患者不愿意遵守试验方案规定的试验步骤或不愿意与试验者充分合作
- 其他试验者认为合理的排除标准
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:对甲苯磺酰胺注射液
|
用法用量:注射液；规格5ml:1.65mg/支；目标肿瘤内局部注射，单次用药量根据肿瘤体积大小不同，给予局部注射≤10ml/次，1次/日，每周5次，周六、日停药，2－4周为一个标准治疗周期，最短用药周期不少于2周，最长不超过6周的时间
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:本试验未设对照
|
用法用量:本试验未设对照
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 目标肿瘤病灶的有效缓解率（RECIST标准） | 筛选期、末次用药后7天内、退出期后30天 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| ECOG体力状况、患者生活质量（FACT）、目标肿瘤病灶组织学变化 | 筛选期、末次用药后7天内、退出期后30天 | 有效性指标 |
| 实验室检查、不良事件报告 | 筛选期、末次用药后7天内、退出期后30天 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 徐光炜 | 教授 | 010-88121122 | guangweix@caca.sina.net | 中国北京市海淀区阜成路52号 | 100142 | 北京肿瘤医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 北京肿瘤医院 | 徐光炜 | 中国 | 北京 | 北京 |
| 中国医学科学院肿瘤医院 | 唐平章 | 中国 | 北京 | 北京 |
| 广州医学院第一附属医院 | 钟南山 | 中国 | 广东 | 广州 |
| 四川大学华西口腔医院 | 李龙江 | 中国 | 四川 | 成都 |
| 北京大学口腔医院 | 郭传瑸 | 中国 | 北京 | 北京 |
| 上海交通大学附属医学院第九人民医院 | 张陈平 | 中国 | 上海 | 上海 |
| 南方医科大学珠江医院 | 张积仁 | 中国 | 广东 | 广州 |
| 辽宁省肿瘤医院 | 李振东 | 中国 | 辽宁 | 沈阳 |
| 第四军医大学口腔医院 | 孙沫逸 | 中国 | 陕西 | 西安 |
| 天津肿瘤医院 | 高明 | 中国 | 天津 | 天津 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 北京肿瘤医院伦理委员会 | 同意 | 2005-07-19 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 100~150 人；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 114 人 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：2005-08-12；
试验终止日期
国内：2007-06-30；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
