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药物临床试验：CTR20231681 | PF-07901801注射液

...招募中 淋巴瘤和多发性骨髓瘤 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药...

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药物临床试验：CTR20231681 | PF-07901801注射液

...招募中 淋巴瘤和多发性骨髓瘤 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药...

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药物临床试验：CTR20231681 | PF-07901801注射液

...募完成 淋巴瘤和多发性骨髓瘤 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药...

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药物临床试验：CTR20210040 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

...全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 胆道系统恶性肿瘤根治术后 PD-L1胆道系统恶性肿瘤根治术后辅助治疗 ZKAB001联合卡培他滨用于胆道系统恶性肿瘤根治术后患者辅助治疗的单臂、开放的Ib期临床研究 NTL-LEES-2019-01

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药物临床试验：CTR20220467 | BR105 注射液

CTR20220467 | BR105 注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 BR105注射液I期临床研究 BR105注射液在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增及剂量扩展I期临床研究 BR105-I

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汕头大学医学院附属肿瘤医院

...路1号住院楼四楼；汕头市饶平路7号住院楼附楼3楼 各类恶性肿瘤的Ⅱ-Ⅳ期药物临床试验、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 医院和机构简介1、汕头大学医学院附属肿瘤医院简介 汕头大学医学院附属肿瘤医院成立于199...

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药物临床试验：CTR20210612 | TQB2858注射液

CTR20210612 | TQB2858注射液 已完成 肿瘤 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的Ⅰ期临床研究 评估TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性的I期临床试验 TQB2858-I-01

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药物临床试验：CTR20252653 | 注射用SC-101

CTR20252653 | 注射用SC-101 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 评估SC-101用于NECTIN4基因扩增阳性晚期恶性肿瘤患者的Ⅱa期临床研究 评价SC-101在NECTIN4基因扩增阳性的晚期恶性肿瘤患者中的有效性和安全性的Ⅱa期临床研究 SC-101-201

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药物临床试验：CTR20250435 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）

...射液（CHO细胞） 进行中-尚未招募 正在接受化疗的非髓系恶性肿瘤贫血患者 评估SSS06治疗非髓系恶性肿瘤化疗相关贫血的安全性与有效性的多中心临床研究 一项在非髓系恶性肿瘤患者中评估SSS06治疗化疗引起的贫血的安全性和...

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药物临床试验：CTR20210068 | FCN-647片

...进行中-招募中 拟单药或联合用于复发或难治的B淋巴细胞恶性肿瘤患者。 FCN-647 I 期剂量探索研究 一项多中心、开放、单臂I 期剂量探索研究，评价FCN-647 在复发或难治性B 淋巴细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力...

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