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药物临床试验:CTR20231937 | KN056
注射
液
CTR20231937 | KN056
注射
液 进行中-招募中 2型糖尿病 KN056在中国健康受试者中的I期临床研究 评估KN056在中国健康受试者中单次皮下
注射
给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的剂量递增研究 KN056-A-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233110 | AK120
注射
液
CTR20233110 | AK120
注射
液 进行中-招募完成 中重度特应性皮炎 AK120治疗中重度特应性皮炎的Ⅱ期临床研究 一项评价 AK120
注射
液治疗中重度特应性皮炎患者的安全性与疗效的多中心、随机、开放标签Ⅱ期临床研究 AK120-206
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170432 | 阿立哌唑长效肌内
注射
剂
CTR20170432 | 阿立哌唑长效肌内
注射
剂 进行中-招募中 精神分裂症 阿立哌唑长效肌内
注射
剂单剂PK试验 中国精神分裂症患者接受阿立哌唑长效肌内
注射
剂单次给药的药代动力学及安全性的单中心、无对照、开放性试验 031-403-00050
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171638 |
注射
用HCP002
CTR20171638 |
注射
用HCP002 进行中-招募中 1.治疗侵袭性曲霉病。 2.治疗非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 3.治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。 4.治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180236 |
注射
用艾塞那肽缓释微球
CTR20180236 |
注射
用艾塞那肽缓释微球 已完成 2型糖尿病 I期单次给药人体药代动力学及耐受性试验 评价
注射
用艾塞那肽缓释微球在中国健康受试者中单次腹部皮下
注射
安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 LY05006/CT-CHN-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181709 | 吗啉硝唑氯化钠
注射
液
CTR20181709 | 吗啉硝唑氯化钠
注射
液 已完成 成年女性盆腔炎症性疾病 评价吗啉硝唑联合左氧氟沙星治疗盆腔炎的临床研究 评价吗啉硝唑氯化钠
注射
液联合左氧氟沙星
注射
液序贯左氧氟沙星片治疗盆腔炎的疗效、安全性等的临床...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190909 | 盐酸右美托咪定
注射
液
CTR20190909 | 盐酸右美托咪定
注射
液 已完成 用于非插管患者手术前和/或手术中以及其他程序镇静。 评价盐酸右美托咪定
注射
液的有效性和安全性研究 盐酸右美托咪定
注射
液用于非插管患者镇静的有效性和安全性的随机、双盲、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231900 |
注射
用培尿酸酶成品
CTR20231900 |
注射
用培尿酸酶成品 进行中-招募中 常规降尿酸药物规范治疗后仍不能控制的痛风患者 评估
注射
用培尿酸酶 Ib期临床 一项在常规降尿酸药物规范治疗后仍不能控制的痛风患者中评估以甲氨蝶呤降低免疫原性的条件下...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223366 | GC101腺相关病毒
注射
液
CTR20223366 | GC101腺相关病毒
注射
液 进行中-招募中 1型脊髓性肌萎缩症 评价GC101腺相关病毒
注射
液针对1型SMA的安全性、耐受性及初步疗效研究 评价GC101腺相关病毒
注射
液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212536 |
注射
用SIM1910-09
CTR20212536 |
注射
用SIM1910-09 已完成 急性重症缺血性卒中并发脑水肿 评价
注射
用SIM1910-09在中国健康成人受试者中单次/多次给药后的耐受性、安全性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 评价
注射
用SIM...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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