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药物临床试验:CTR20230297 | 注射用泰它西普

CTR20230297 | 注射用泰它西普 进行中-招募完成 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 18C029
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福建省妇幼保健院(福建省妇儿医院)

福建省妇幼保健院(福建省妇儿医院) 福建省妇幼保健院,福建妇幼保健院 福建 福州 福建省福州市道山路18
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药物临床试验:CTR20182124 | 盐酸氨溴索片

CTR20182124 | 盐酸氨溴索片 已完成 适用于痰液粘稠不易咳出者。 盐酸氨溴索片在健康受试者中的生物等效性试验 健康受试者餐后情况下评价盐酸氨溴索片和Surbronc单剂量、随机、开放性、交叉、正式的生物等效性研究 CN18-1436;...
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药物临床试验:CTR20190700 | 索非布韦片

...非布韦片 已完成 适用于与其他药品联用,对成人与12至<18岁青少年的慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染的治疗 索磷布韦片在中国健康人群中的生物等效性研究 索磷布韦片在中国健康人群中单中心、随机、开放、单剂量、四周期、...
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药物临床试验:CTR20192247 | 阿莫西林颗粒

...量、随机、开放性、交叉生物等效性研究 方案编号:CN18-1848,方案版本:V1.0
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药物临床试验:CTR20200207 | ZSP1601片

...受性、药代动力学和早期药效学Ib/IIa期临床试验 ZSP1601-18-02;v1.1
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药物临床试验:CTR20200005 | BAN2401

...疗 针对阿尔茨海默症患者进行药物临床研究 一项为期18个月的安慰剂对照、双盲、平行组研究并具有开放扩展期,以确认BAN2401在早期AD患者中的安全性和疗效 BAN2401-G000-301; 版本3.0
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药物临床试验:CTR20241866 | HY-071221口服溶液

CTR20241866 | HY-071221口服溶液 进行中-尚未招募 本品拟用于6~18岁(含边界值)儿童及青少年系统性红斑狼疮的基础治疗。 HY-071221口服溶液在中国健康受试者中的食物影响研究 HY-071221口服溶液在中国健康受试者中的食物影响研究 ...
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药物临床试验:CTR20160531 | 盐酸莫西沙星片

... 已完成 治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成年人(≥18岁) 盐酸莫西沙星片人体生物等效性研究 健康成年受试者空腹和餐后服用盐酸莫西沙星片的随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 NY-2016-001-HN
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药物临床试验:CTR20180570 | 阿德福韦酯片

CTR20180570 | 阿德福韦酯片 进行中-尚未招募 用于治疗乙型肝炎病毒活动复制和血清氨基酸转移酶持续升高的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。 阿德福韦酯片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服阿德福韦...
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