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药物临床试验:CTR20244240 | SYSA
18
01注射液
CTR20244240 | SYSA
18
01注射液 进行中-尚未招募 组织学确诊的不可手术切除的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌 SYSA
18
01注射液+卡培他滨对照奥沙利铂+卡培他滨一线ClDN
18
.2阳性HER2阴性的胃或胃食管结合部腺癌Ⅰb/Ⅲ期(目前仅开...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201460 | 帕博利珠单抗注射液
...高危、局部晚期宫颈癌的随机、Ⅲ期、双盲研究(KEYNOTE-A
18
/ENGOT-cx11/GOG-3047) KEYNOTE-A
18
/ENGOT-cx11/GOG-3047
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230857 | 双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)
...赤酵母) 进行中-招募中 本品适用于预防因高危型HPV 16、
18
型所致的下列疾病: 1.宫颈癌 2.2级、3级宫颈上皮内瘤样病变(CIN2/3)和宫颈原位腺癌(AIS) 双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)长期保护效力扩展研究 一项多中心、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230857 | 双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)
...酵母) 进行中-招募完成 本品适用于预防因高危型HPV 16、
18
型所致的下列疾病: 1.宫颈癌 2.2级、3级宫颈上皮内瘤样病变(CIN2/3)和宫颈原位腺癌(AIS) 双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)长期保护效力扩展研究 一项多中心、...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231433 | 九价重组人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)
...毕赤酵母) 进行中-尚未招募 预防人乳头瘤病毒(6/11/16/
18
/31/33/45/52/58 型)感染及感染可能导致的生殖器疣、宫颈癌、 肛门癌、阴道癌和外阴癌及其相关病变等。 九价重组人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)I/II 期临床研究 随机、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241701 | 泊沙康唑注射液
...治疗。 2、预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染 本品适用于
18
岁和
18
岁以上因重度免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者,例如接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243237 | 布地奈德硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂
...酸沙丁胺醇吸入气雾剂 进行中-尚未招募 哮喘 在12岁至<
18
岁患有哮喘的参与者中评估PT027相比于PT007按需给药的有效性和安全性 一项12 岁至
18
岁患有哮喘的参与者中评估PT027相比于PT007按需给药的有效性和安全性的随机、双盲、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243237 | 布地奈德硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂
...硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 进行中-招募中 哮喘 在12岁至<
18
岁患有哮喘的参与者中评估PT027相比于PT007按需给药的有效性和安全性 一项12 岁至
18
岁患有哮喘的参与者中评估PT027相比于PT007按需给药的有效性和安全性的随机、双盲、...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232485 | 结核菌素纯蛋白衍生物
...和6-65岁结核病受试者中应用的安全性、耐受性,并考察
18
-65岁受试者剂量标化的I/II期临床试验 结核菌素纯蛋白衍生物在6-65岁健康受试者和6-65岁结核病受试者中应用的安全性、耐受性评估及
18
-65岁受试者剂量标化的I/II期临床试...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232485 | 结核菌素纯蛋白衍生物
...和6-65岁结核病受试者中应用的安全性、耐受性,并考察
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-65岁受试者剂量标化的I/II期临床试验 结核菌素纯蛋白衍生物在6-65岁健康受试者和6-65岁结核病受试者中应用的安全性、耐受性评估及
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-65岁受试者剂量标化的I/II期临床试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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