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药物临床试验：CTR20190192 | 阿昔莫司胶囊

...囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-AXMS-18-10；1.0

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药物临床试验：CTR20190572 | 米拉贝隆缓释片

...叉、空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验 HZ-BE-MLBL-18-16；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20190585 | 辛伐他汀片

...的随机、开放、三周期、部分重复生物等效性试验 LP063-18-09（01版）

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药物临床试验：CTR20190861 | 磷酸氯喹凝胶

...康志愿者的安全性耐受性和系统暴露水平-Ⅰa期研究 YQ-M-18-05；第1.0版

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药物临床试验：CTR20220646 | ZL-1211注射液

CTR20220646 | ZL-1211注射液 进行中-招募中 CLDN18.2阳性的转移性或局部晚期实体瘤患者 一项评价ZL-1211安全性和耐受性的研究 一项ZL-1211在不可切除或转移性实体瘤患者中的I/II期、首次人体、开放性、剂量递增研究 ZL-1211-001

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药物临床试验：CTR20232805 | 硫酸羟氯喹片

...、单剂量、单周期、平行的生物等效性试验 HZCG-2023-B0703-18

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药物临床试验：CTR20232735 | 泰它西普注射液

CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-招募中 原发性IgA肾病 泰它西普注射液治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021

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药物临床试验：CTR20201281 | TST001注射液

CTR20201281 | TST001注射液 进行中-招募中 实体瘤 TST001注射液I/IIa期临床研究 评估Claudin18.2 单克隆抗体-TST001治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 TST001-1002

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药物临床试验：CTR20241669 | 盐酸阿考替胺片

CTR20241669 | 盐酸阿考替胺片 进行中-招募完成 功能性消化不良，如餐后饱胀感、上腹部饱胀感和早饱感 盐酸阿考替胺片生物等效性临床试验 盐酸阿考替胺片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2023-18

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药物临床试验：CTR20180250 | 盐酸坦洛新缓释胶囊

CTR20180250 | 盐酸坦洛新缓释胶囊 已完成 前列腺增生症引起的排尿障碍 盐酸坦洛新缓释胶囊在空腹条件下的人体生物等效性试验 盐酸坦洛新缓释胶囊在空腹条件下的人体生物等效性试验 HN-YSTLX-BE-18-02

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