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药物临床试验：CTR20201793 | 奥利司他胶囊

CTR20201793 | 奥利司他胶囊 已完成 用于18周岁以上成人体重超重（BMI≥24kg/m2）患者的治疗。使用本品，应同时配合低脂低热饮食。 奥利司他胶囊生物等效性研究 奥利司他胶囊人体生物等效性研究 NTP-SEJ-C-BE01

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药物临床试验：CTR20233118 | 盐酸达泊西汀片

CTR20233118 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 适用于18至64岁男性早泄（PE）患者 盐酸达泊西汀片人体生物等效性试验 盐酸达泊西汀片人体生物等效性试验 JY-BE-DBXT-2023-02

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药物临床试验：CTR20191406 | 盐酸他喷他多片

CTR20191406 | 盐酸他喷他多片 已完成 缓解18岁及以上成人患者的中至重度急性疼痛 盐酸他喷他多片生物等效性试验 盐酸他喷他多片人体生物等效性研究 YSTPTDP-BE;Ver3.1

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药物临床试验：CTR20181597 | 卡格列净

CTR20181597 | 卡格列净 已完成 儿童和青少年（≥10至＜18岁）2型糖尿病 卡格列净对儿童和青少年2型糖尿病的疗效和安全性研究 一项在2 型糖尿病儿童和青少年中评价卡格列净的疗效和安全性的随机、多中心、双盲、平行组、安...

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药物临床试验：CTR20243309 | 奥利司他胶囊

CTR20243309 | 奥利司他胶囊 进行中-尚未招募 用于18岁及以上成人体重超重（体重指数≥24）患者的治疗。使用本产品，应同时配合低热低脂饮食。 奥利司他胶囊的人体生物等效性研究 奥利司他胶囊的人体生物等效性研究 HZ-BE-ALS...

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药物临床试验：CTR20182131 | 他达拉非片

CTR20182131 | 他达拉非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。 他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在餐后状态下作用于健康男性受试...

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药物临床试验：CTR20190739 | CMAB806

...的有效性和安全性研究 JYSW-IL6R-301；版本：V1.0/2019年01月18号

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药物临床试验：CTR20200864 | 盐酸他喷他多片

CTR20200864 | 盐酸他喷他多片 已完成 缓解18岁及以上成人患者的中至重度疼痛。 盐酸他喷他多片人体生物等效性研究 盐酸他喷他多片人体生物等效性研究 YCRF-TPTD-BE-101；V1.0

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药物临床试验：CTR20190478 | TAK-935片

...、前瞻性、干预性、开放性、多中心、扩展研究 TAK-935-18-001(OV935);修正案1

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药物临床试验：CTR20180345 | 无

CTR20180345 | 无 已完成 本品接种用于婴幼儿的主动免疫，以预防由肺炎球菌血清型1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F引起的侵袭性疾病（包括菌血症性肺炎、脑膜炎、败血症和菌血症等） 肺炎球菌血清型分型和抗菌...

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