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药物临床试验:CTR20233416 | ASKB589注射液
...合CAPOX(奥沙利铂和卡培他滨)及PD-1抑制剂一线治疗CLDN
18
.2 阳性的不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 评价ASKB589注射液或安慰剂联合CAPOX(奥沙利铂和卡培他滨)...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20220469 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗
...球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。 评价2~6岁、7~17岁及
18
~55岁人群接种ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的免疫原性和安全性的III期临床试验 采用随机、盲法、同类疫苗对照的试验设计,评价2~6岁、7~17岁及
18
~55岁人群接种A...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20244297 | 泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液
...暴露后的被动免疫 评价泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液在
18
岁以下健康人群的安全性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液(SYN023)与狂犬病疫苗联合用于
18
岁以下健康人群的安全性、...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20233813 | M108单抗注射液
...比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN
18
.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS<5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的 Ⅲ 期研究 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233813 | M108单抗注射液
...比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN
18
.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS<5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的 Ⅲ 期研究 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233813 | M108单抗注射液
...比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN
18
.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS<5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的 Ⅲ 期研究 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233813 | M108单抗注射液
...比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN
18
.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS<5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的 Ⅲ 期研究 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20233813 | M108单抗注射液
...比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN
18
.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS<5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的 Ⅲ 期研究 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20250669 | 九价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)
...大肠埃希菌) 进行中-招募中 本品适用于预防由HPV6/11/16/
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/31/33/45/52/58型所致的生殖器疣、阴茎/会阴/肛周癌及其癌前病变(1级、2级、3级阴茎/会阴/肛周上皮内瘤变,PIN1/2/3)、肛门癌及其癌前病变(1级、2级、3级肛门上皮内瘤...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20240193 | ACYW135 群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197 载体)
...C群、Y群和W135群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎 在
18
~59周岁人群中开展的ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197载体)Ⅲb期临床试验 在
18
~59周岁人群中评价接种ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197载体)安全性与免疫...
CDE
发布于
1年前
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