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药物临床试验：CTR20170137 | TAK-438

...在健康中国成人受试者中进行的TAK-438药代动力学研究 单剂量或多剂量口服TAK-438 10 mg和20 mg在健康中国成人受试者中的药代动力学的I期研究 TAK-438_114（试验方案修订案02）

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药物临床试验：CTR20182005 | 丹酚酸A片

CTR20182005 | 丹酚酸A片 已完成 糖尿病周围神经病变 丹酚酸A片剂I期单剂量递增临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增、评估丹酚酸A片剂在健康志愿者中安全性、耐受性和药代动力学特性试验 SAA001；Version 1.3

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药物临床试验：CTR20211170 | 泰格列净片

...用于成人 2 型糖尿病患者的血糖控制。 泰格列净片的单剂量递增临床试验 评价泰格列净片在中国健康受试者体内单剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学的 I 期临床研究 TGLJ-Ia-2

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药物临床试验：CTR20221648 | 无

...级别B细胞淋巴瘤（HGBCL）患者的II期、多中心、开放性、剂量范围探索研究 一项Sepantronium Bromide治疗复发性/难治性c-Myc重排高级别B细胞淋巴瘤（HGBCL）患者的II期、多中心、开放性、剂量范围探索研究 PC002-01

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药物临床试验：CTR20220230 | TQC3564片

CTR20220230 | TQC3564片 主动终止 轻中度哮喘 评价不同剂量TQC3564片治疗轻中度哮喘患者的有效性和安全性的IB期临床研究 评价不同剂量TQC3564片治疗轻中度哮喘患者的有效性和安全性的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IB期临床...

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药物临床试验：CTR20230717 | ZL-82

... ZL-82片在中国健康成年受试者中的随机双盲、安剂对照、剂量递增的单次口服给药的剂量递增的安全耐受性、药代动力学和初步药效动力学，以及食物影响的I期临床研究 H-ZL82-PI-I

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药物临床试验：CTR20222918 | 注射用LB4330

CTR20222918 | 注射用LB4330 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤患者 注射用LB4330Ⅰ期临床试验 评价 LB4330 在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性 的剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期临床试验 LB4330-CHN-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20182508 | Zifa01

...塞的形成。 评价口服Zifa01的耐受性、药代动力学及初步剂量探索研究 评价中国健康受试者单次口服Zifa01的耐受性、药代动力学特征及初步剂量探索的单中心I期临床研究 YDZFS171030；V1.3

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药物临床试验：CTR20190061 | 银蓝调脂胶囊

...胶囊治疗原发性高脂血症（痰浊阻痹型）的随机、双盲、剂量平行对照、多中心Ⅱa期剂量探索临床试验 YLTZ20181105；1.1版

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药物临床试验：CTR20213371 | 无

...力学、免疫原性和抗肿瘤作用的1b/2期多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展研究（DESTINY-Gastric03） D967LC00001

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