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药物临床试验：CTR20160856 | 希列克托灵片

...病变、类风湿性关节炎 希列克托灵在中国健康志愿者中剂量递增I期临床研究 希列克托灵在中国健康志愿者中的随机、双盲、空白对照、剂量递增I期临床研究 2017-01-001

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药物临床试验：CTR20210956 | BI685509片

...病患者UACR降低效果的试验 一项旨在研究20周内给予不同剂量的口服BI 685509对糖尿病肾病患者UACR降低效果的随机、双盲（剂量组内）、安慰剂对照、平行组试验 1366-0005

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药物临床试验：CTR20210956 | BI685509片

...病患者UACR降低效果的试验 一项旨在研究20周内给予不同剂量的口服BI 685509对糖尿病肾病患者UACR降低效果的随机、双盲（剂量组内）、安慰剂对照、平行组试验 1366-0005

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药物临床试验：CTR20242929 | NA

...究 一项在特发性肺纤维化（IPF）患者中评价BI 1819479不同剂量口服给药至少24周的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究 1462-0004

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药物临床试验：CTR20242929 | NA

...究 一项在特发性肺纤维化（IPF）患者中评价BI 1819479不同剂量口服给药至少24周的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究 1462-0004

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药物临床试验：CTR20242929 | NA

...究 一项在特发性肺纤维化（IPF）患者中评价BI 1819479不同剂量口服给药至少24周的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究 1462-0004

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药物临床试验：CTR20210623 | 注射用SHR-1916

CTR20210623 | 注射用SHR-1916 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-1916在晚期恶性肿瘤患者中剂量递增和剂量拓展的I期临床研究 注射用SHR-1916在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-1916-I-101

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药物临床试验：CTR20211695 | HS-10360片

CTR20211695 | HS-10360片 进行中-招募中 溃疡性肠炎 HS-10360在健康受试者中剂量爬坡试验 在健康受试者中评价HS-10360的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 HS-10360-101

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药物临床试验：CTR20170623 | 盐酸替洛肟片

CTR20170623 | 盐酸替洛肟片 进行中-招募完成 矽肺 评价不同剂量盐酸替洛肟片治疗矽肺的有效性和安全性 评价不同剂量盐酸替洛肟片治疗矽肺的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验 HJG-2017-TLW-01

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药物临床试验：CTR20250774 | HW071021片

CTR20250774 | HW071021片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HW071021片在晚期实体瘤患者中的I期临床试验 一项在晚期实体瘤患者中评价HW071021片安全性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增和剂量扩展I期临床试验 RFSO-2024-11

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