为您找到约 6,474 条结果，搜索耗时：0.0076秒

药物临床试验：CTR20201261 | RMX1002片

...动终止 晚期实体瘤 RMX1002单药、联合PD-1治疗晚期实体瘤剂量递增、扩展I期研究 RMX1002单药及联合PD-1单抗治疗晚期实体瘤患者的剂量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性评估的I期临床 NB-0001；V2.0

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230068 | XXB750

...治性高血压患者中进行的XXB750的疗效、安全性、耐受性和剂量探索研究 一项为期20周的随机、双盲、平行、多中心、剂量探索研究，旨在评价XXB750在难治性高血压患者中的疗效、安全性和耐受性 CXXB750B12201

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20132062 | 苦参素缓释片

CTR20132062 | 苦参素缓释片 已完成 慢性乙型肝炎 苦参素缓释片（单剂量）人体药代动力学临床试验 口服苦参素缓释片受试制剂和苦参素胶囊参比制剂交叉给药，低，中，高三个剂量组平行递增设计药代动力学研究 KSSHSPYQ001

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160284 | 甲磺酸阿帕替尼片

CTR20160284 | 甲磺酸阿帕替尼片 已完成 胃癌 艾坦治疗晚期胃癌的剂量滴定研究 艾坦治疗晚期胃癌的单臂、开放、给药剂量优化的临床研究（剂量滴定研究） HR-APTN-DT-AGC

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160547 | 三叶糖脂清片

CTR20160547 | 三叶糖脂清片 进行中-招募中 2型糖尿病 三叶片治疗2型糖尿病的最佳剂量和安全性研究 三叶片对初治和经治人群最佳治疗剂量和安全性的安慰剂对照、随机双盲、多 中心Ⅱb 期临床研究 20150305 V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201023 | 盐酸鲁拉西酮片

...西酮片 进行中-尚未招募 精神分裂症 鲁拉西酮不同起始剂量治疗精神分裂症的安全性和有效性的随机、开放标签、多中心研究 鲁拉西酮不同起始剂量治疗精神分裂症的安全性和有效性的随机、开放标签、多中心研究 DSPCLAT-003

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200336 | BAY 2433334片

...凝药物 中国健康男性受试者BAY 2433334单次和多次给药的剂量递增研究 一项在中国健康男性受试者中考察单次和多次口服BAY 2433334后的安全性、耐受性和药代动力学性质的单盲、安慰剂对照、随机、剂量递增研究 20469

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231594 | 注射用BG136

CTR20231594 | 注射用BG136 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用 BG136 在健康受试者中的 I 期临床试验 注射用 BG136 在健康受试者中首次人体、随机、双盲、安慰剂 对照、单次剂量递增和多次剂量递增的 I 期临床试验 BG136211213

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231594 | 注射用BG136

CTR20231594 | 注射用BG136 进行中-招募完成 晚期实体瘤 注射用 BG136 在健康受试者中的 I 期临床试验 注射用 BG136 在健康受试者中首次人体、随机、双盲、安慰剂 对照、单次剂量递增和多次剂量递增的 I 期临床试验 BG136211213

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220291 | IPN60130

...性骨化性纤维发育不良 评估2种Fidrisertib（ IPN60130）口服剂量方案对FOP疗效和安全性的研究 一项旨在评估两种口服Fidrisertib（IPN60130）剂量方案治疗男性和女性儿童及成人进行性骨化性纤维发育不良参试者的疗效和安全性的2期研...

CDE 发布于5月前 0 次浏览