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药物临床试验:CTR20223003 | VAY736
...在活动性干燥综合征患者中评估ianalumab疗效和安全性的3
剂量
组研究 一项评估ianalumab在活动性干燥综合征患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、3
剂量
组、多中心III期研究 CVAY736A2302
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223004 | VAY736
...在活动性干燥综合征患者中评估ianalumab疗效和安全性的2
剂量
组研究 一项评估ianalumab在活动性干燥综合征患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、2
剂量
组、多中心III期研究 CVAY736A2301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223003 | VAY736
...在活动性干燥综合征患者中评估ianalumab疗效和安全性的3
剂量
组研究 一项评估ianalumab在活动性干燥综合征患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、3
剂量
组、多中心III期研究 CVAY736A2302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243576 | 柏金颗粒
...证)患者的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、
剂量
探索、多中心Ⅱ期临床试验 柏金颗粒治疗高尿酸血症(湿热内蕴证)患者的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、
剂量
探索、多中心Ⅱ期临床试验 GXYY202407
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244842 | 注射用DM005
CTR20244842 | 注射用DM005 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用DM005治疗实体瘤的I期研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价DM005的首次人体、多中心、开放性、
剂量
递增和
剂量
扩展的I期研究 DM005001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223003 | VAY736
...在活动性干燥综合征患者中评估ianalumab疗效和安全性的3
剂量
组研究 一项评估ianalumab在活动性干燥综合征患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、3
剂量
组、多中心III期研究 CVAY736A2302
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222389 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片
...FoFH)适用于成人患者给予瑞舒伐他汀和依折麦布以固定
剂量
组合联合用药的替代治疗。作为单药治疗,用于高胆固醇血症(杂合家族和非家族性)或纯合子家族性高胆固醇血症的饮食辅助治疗。预防心血管事件用于同时给予瑞...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232292 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片
...FoFH)适用于成人患者给予瑞舒伐他汀和依折麦布以固定
剂量
组合联合用药的替代治疗。作为单药治疗,用于高胆固醇血症(杂合家族和非家族性)或纯合子家族性高胆固醇血症的饮食辅助治疗。预防心血管事件用于同时给予瑞...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233706 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片
...FoFH)适用于成人患者给予瑞舒伐他汀和依折麦布以固定
剂量
组合联合用药的替代治疗。作为单药治疗,用于高胆固醇血症(杂合家族和非家族性)或纯合子家族性高胆固醇血症的饮食辅助治疗。预防心血管事件用于同时给予瑞...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131070 | 索凡替尼胶囊
CTR20131070 | 索凡替尼胶囊 已完成 恶性肿瘤 评价对恶性肿瘤患者的安全性,最大耐受
剂量
的研究 HMPL-012的最大耐受
剂量
(MTD)和安全性;考察在人体内的药代动力学特点,评价用药安全性 2009-012-00CH1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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