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药物临床试验：CTR20180908 | RO7049389片

CTR20180908 | RO7049389片 已完成 慢性乙型肝炎病毒感染 中国健康志愿者单次和多次剂量递增给药RO7049389的研究 一项关于RO7049389的随机、申办方开放、安慰剂对照的中国健康志愿者单次和多次剂量递增给药研究 YP39406;方案版本号3.0

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药物临床试验：CTR20202111 | 不适用

...液（175 mcg/3 mL）在健康中国成人男性和女性志愿者中的单剂量空腹给药生物利用度研究 Mylan生产的revefenacin吸入用溶液（175 mcg/3 mL）在健康中国成人男性和女性志愿者中的单剂量空腹给药生物利用度研究 REVE-1-19142

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药物临床试验：CTR20223004 | VAY736

...在活动性干燥综合征患者中评估ianalumab疗效和安全性的2剂量组研究 一项评估ianalumab在活动性干燥综合征患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、2剂量组、多中心III期研究 CVAY736A2301

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药物临床试验：CTR20210110 | 玉屏通窍片

...（肺脾两虚证） 评价玉屏通窍片安全性、有效性、最佳剂量的研究 评价玉屏通窍片治疗持续性变应性鼻炎（肺脾两虚证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 Z-YPTQ-T-Ⅱ-2020-YL-01

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药物临床试验：CTR20223004 | VAY736

...在活动性干燥综合征患者中评估ianalumab疗效和安全性的2剂量组研究 一项评估ianalumab在活动性干燥综合征患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、2剂量组、多中心III期研究 CVAY736A2301

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药物临床试验：CTR20223003 | VAY736

...在活动性干燥综合征患者中评估ianalumab疗效和安全性的3剂量组研究 一项评估ianalumab在活动性干燥综合征患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、3剂量组、多中心III期研究 CVAY736A2302

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药物临床试验：CTR20223004 | VAY736

...在活动性干燥综合征患者中评估ianalumab疗效和安全性的2剂量组研究 一项评估ianalumab在活动性干燥综合征患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、2剂量组、多中心III期研究 CVAY736A2301

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药物临床试验：CTR20223003 | VAY736

...在活动性干燥综合征患者中评估ianalumab疗效和安全性的3剂量组研究 一项评估ianalumab在活动性干燥综合征患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、3剂量组、多中心III期研究 CVAY736A2302

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药物临床试验：CTR20131070 | 索凡替尼胶囊

CTR20131070 | 索凡替尼胶囊 已完成 恶性肿瘤 评价对恶性肿瘤患者的安全性，最大耐受剂量的研究 HMPL-012的最大耐受剂量（MTD）和安全性；考察在人体内的药代动力学特点，评价用药安全性 2009-012-00CH1

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药物临床试验：CTR20191126 | SHR1459片

CTR20191126 | SHR1459片 已完成 自身免疫性疾病 SHR1459在健康受试者中的多剂量爬坡和食物影响研究 评估口服SHR1459片在健康成年受试者中安全性及PK/PD的随机、双盲、安慰剂对照、多剂量递增和食物影响研究 RSB20512;V3.0

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