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药物临床试验：CTR20221712 | HR19024注射液

CTR20221712 | HR19024注射液 已完成 晚期实体瘤 HR19024用于晚期实体瘤的Ia期临床研究 HR19024注射液在晚期实体瘤患者中的安全性与耐受性的Ia期临床研究 HR19024-101

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药物临床试验：CTR20202057 | 注射用HR17020

CTR20202057 | 注射用HR17020 已完成 预防肾病综合征患者静脉血栓栓塞 注射用HR17020健康受试者单次给药药代动力学研究 注射用HR17020健康受试者单次给药药代动力学研究 HR-APSB-PK-101

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药物临床试验：CTR20202376 | 注射用HR17020

CTR20202376 | 注射用HR17020 进行中-招募中 预防肾病综合征患者静脉血栓栓塞 注射用HR17020健康受试者多次给药药代动力学研究 注射用 HR17020 健康受试者多次给药药代动力学研究 HR-APSB-PK-102

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药物临床试验：CTR20212383 | 注射用HR20013

CTR20212383 | 注射用HR20013 已完成 预防化疗后恶心呕吐 注射用HR20013单次给药的安全性及药代动力学研究 注射用HR20013在中国健康受试者中单次给药的安全性及药代动力学研究 HR20013-101

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药物临床试验：CTR20221712 | HR19024注射液

CTR20221712 | HR19024注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HR19024用于晚期实体瘤的Ia期临床研究 HR19024注射液在晚期实体瘤患者中的安全性与耐受性的Ia期临床研究 HR19024-101

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药物临床试验：CTR20241327 | 注射用HR20013

CTR20241327 | 注射用HR20013 已完成 预防化疗后恶心呕吐 利福平和伊曲康唑对对注射用HR20013的相互作用研究 利福平和伊曲康唑对注射用HR20013在健康受试者中的药代动力学影响研究 HR20013-106

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药物临床试验：CTR20212545 | 注射用HR18034

CTR20212545 | 注射用HR18034 已完成 术后镇痛 在行胫骨平台骨折内固定取出术患者中评价注射用HR18034的有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征的I/II期临床试验 在行胫骨平台骨折内固定取出术患者中评价注射用HR18034的安全性、...

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药物临床试验：CTR20241327 | 注射用HR20013

CTR20241327 | 注射用HR20013 进行中-尚未招募 预防化疗后恶心呕吐 利福平和伊曲康唑对对注射用HR20013的相互作用研究 利福平和伊曲康唑对注射用HR20013在健康受试者中的药代动力学影响研究 HR20013-106

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药物临床试验：CTR20221164 | 注射用HR18034

CTR20221164 | 注射用HR18034 已完成 用于术后镇痛 评价注射用HR18034用于痔切除术后镇痛的有效性和安全性Ⅱ期临床试验 评价注射用HR18034用于痔切除术后镇痛的有效性和安全性——多中心、随机、双盲、剂量探索、阳性对照Ⅱ期临...

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药物临床试验：CTR20212233 | HR20033片（Ⅳ）

CTR20212233 | HR20033片（Ⅳ） 已完成 配合饮食控制和运动，用于治疗2型糖尿病 HR20033片在健康志愿者中的食物影响、多次给药的药代动力学研究 HR20033片在健康志愿者中的食物影响、多次给药的药代动力学研究 HR20033-102

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