为您找到约 455 条结果，搜索耗时：0.0060秒

药物临床试验：CTR20253099 | HR1405-01注射液

CTR20253099 | HR1405-01注射液 进行中-尚未招募 用于成人患者发热的退热治疗 HR1405-01注射液在健康受试者的单次及多次静脉注射给药后的耐受性及药代动力学I期临床研究 HR1405-01注射液在健康受试者的单次及多次静脉注射给药后的...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230251 | [14C]HR1405-01注射液

CTR20230251 | [14C]HR1405-01注射液 进行中-招募完成 本品拟用于：1）用于成人治疗轻至中度疼痛；2）作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 [14C]HR1405-01在中国成年男性健康受试者体内物质平衡研究 [14C]HR1405-01在中国成年...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212891 | HR1405-01注射液

CTR20212891 | HR1405-01注射液 已完成 本品拟用于：1）用于成人治疗轻至中度疼痛；2）作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 HR1405-01注射液在健康受试者的多次给药耐受性和药代动力学I期临床研究 HR1405-01注射液在健康...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210773 | HR1405-01注射液

CTR20210773 | HR1405-01注射液 已完成 本品拟用于：1）用于成人治疗轻至中度疼痛；2）作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 HR1405-01注射液I期临床健康受试者的单次给药耐受性和药代动力学研究 HR1405-01注射液I期临床健...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243064 | 注射用HR20013

CTR20243064 | 注射用HR20013 进行中-尚未招募 初次计划接受单日中致吐风险抗肿瘤药物治疗的恶性实体瘤受试者 以盐酸帕洛诺司琼为对照，评价注射用HR20013用于预防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研究—多中...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243064 | 注射用HR20013

CTR20243064 | 注射用HR20013 进行中-招募中 初次计划接受单日中致吐风险抗肿瘤药物治疗的恶性实体瘤受试者 以盐酸帕洛诺司琼为对照，评价注射用HR20013用于预防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研究—多中心...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241611 | HR1405-01注射液

CTR20241611 | HR1405-01注射液 进行中-招募中 本品拟用于：1）用于成人治疗轻至中度疼痛；2）作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 HR1405-01注射液在健康受试者的多次给药耐受性和药代动力学I期临床研究的补充研究 HR1...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242044 | HR1405-01注射液

CTR20242044 | HR1405-01注射液 进行中-尚未招募 本品拟用于：1）用于成人治疗轻至中度疼痛；2）作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 评估HR1405-01注射液在治疗骨科手术后中到重度疼痛的安全性和有效性的II期临床试验 ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212139 | GB491

... 进行中-招募中 本品拟与来曲唑联合使用作为激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性（HR+/HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌患者的初始内分泌治疗 GB491联合来曲唑治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 GB491联合来曲唑...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211931 | GB491

...联用，治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性（HR+/HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌 GB491联合氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 GB491联合氟维司群治疗既往接受内分...

CDE 发布于2年前 0 次浏览