CTR20202376|注射用HR17020 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20202376

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

黄原原

联系人座机

0518-82342973

联系人手机号

18036618522

联系人Email

yuanhyy1986@163.com

联系人邮政地址

江苏省-连云港市-经济技术开发区昆仑山路7号

联系人邮编

222047

临床试验信息

试验分类

药代动力学/药效动力学试验

试验分期

I期

试验目的

主要目的：1）比较健康人单次和多次皮下注射注射用HR17020 2.5 mg和3.75 mg达稳态后药代动力学特征的差异，评价阿哌沙班体内蓄积效应大小；次要目的：2）评价注射用HR17020 2.5 mg和3.75 mg连续多次给药在健康人体的安全性和耐受性。

随机化

非随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

平行分组

年龄

18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

年龄18 ~ 45周岁，包括边界值；
女性受试者体重≥45 kg，男性受试者体重≥50 kg，体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2范围内（体重指数=体重（kg）/身高2（m2）），包括边界值；
受试者（包括男性受试者）筛选前2周内未发生无保护性性行为，且试验期间及末次给药后6个月内无生育计划并自愿采取有效物理避孕措施；
试验前详细了解试验内容、过程及可能出现的不良反应，且自愿签署书面知情同意书。

排除标准

有药物过敏史，或特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质者（如对两种或以上药物、食物和花粉过敏）或已知对本药组分或类似物过敏者；
既往或目前患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学或代谢异常等临床严重疾病，经研究者判断不适宜入组本研究者；
活动性病理性出血史者（如消化性溃疡、颅内出血等），或有出血倾向者（如凝血功能障碍、反复牙龈出血等）；
首次服用研究药物前30天内使用过任何P-gp和CYP3A4强抑制或强诱导的药物（如：强抑制剂—酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑、奈法唑酮、利托那韦等；强诱导剂—利福平、卡马西平、苯妥英、巴比妥类、依法韦仑、奈韦拉平、吡格列酮、曲格列酮、地塞米松等）者；
首次服用研究药物前1个月内使用过任何抗凝药物（如肝素、华法林、阿司匹林、氯吡格雷等）；
首次服用研究药物前14天内使用过任何药物者（包括维生素产品和中草药）；
筛选前3个月内作为受试者参加药物临床试验并服用试验药物，或计划在本研究期间参加其他临床试验者；
筛选前3个月内献血或失血量大于200 mL或接受输血或使用血制品，或计划在试验期间或试验结束后1个月内献血者；
筛选前3个月内接受过重大外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者；
筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支，或不同意在试验期间禁烟者；
筛选前3个月内平均每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL酒精量为5%的啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL酒精量为12%的葡萄酒），或不同意试验期间禁酒者；
实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能）、大便常规+隐血、12导联心电图、体格检查结果等经临床医生判断为异常有临床意义者；
生命体征经研究医生判定异常有临床意义者（参考范围为收缩压：90-140 mmHg；舒张压：50-90 mmHg；脉搏：50-100 bpm；体温（耳温）：35.9-37.6℃，新冠期间：35.9-37.3℃，均含边界值）；
首次服用研究药物前48 h内服用过特殊饮食者（包括葡萄柚、西柚、巧克力、咖啡、浓茶）或试验期间不同意禁止摄取上述饮食者；
妊娠期或哺乳期女性或妊娠试验呈阳性者；
传染病四项（人免疫缺陷病毒抗体、乙型肝炎表面抗原、抗丙型肝炎病毒抗体、抗梅毒螺旋体特异抗体）阳性者；
有药物滥用史或吸毒史者或尿药筛查阳性者；
酒精呼气检查阳性者；
存在吞咽困难，或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
不能耐受皮下注射，静脉穿刺或有晕针晕血史者；
研究者认为受试者具有任何不宜参加此试验的其它因素（如不能理解研究要求、静脉采血困难、依从性差、存在影响完成本研究的因素、体弱等）。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:注射用HR17020	剂型:注射剂
中文通用名:注射用HR17020	剂型:注射剂

对照药

名称	用法

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
指标：单次给药PK参数包括：Cmax， AUC0-τ，AUC0-t，AUC0-∞，Tmax，t1/2z、CLz/F，Vz/F，MRT0-t及MRT0-∞等。	单次给药0h至给药后72h进行血样采集。	有效性指标
指标：多次给药主要药代动力学参数有：Cmax，ss，Cmin，ss，Cav，AUC0-τ,ss，AUC0-t,ss，AUC0-∞,ss，Tmax,ss，t1/2z,ss等等。	多次给药第3、4、5次给药前谷浓度血样采集，多次给药第6次给药至给药后72 h进行血样采集。	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
指标：受试者在临床研究期间发生的任何不良事件，包括临床症状、生命体征、体格检查、实验室检查、心电图检查出现的异常等。	从筛选到末次随访	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
李娟	医学博士	主任医师	025-83106666-61411	Juanli2003@163.com	江苏省-南京市-中山路321号南京鼓楼医院	210008	南京大学医学院附属鼓楼医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
南京大学医学院附属鼓楼医院	李娟	中国	江苏省	南京市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
南京大学医学院附属鼓楼医院医学伦理委员会	同意	2020-09-23
南京大学医学院附属鼓楼医院医学伦理委员会	同意	2021-02-19

试验状态信息

试验状态

进行中-招募中

目标入组人数

国内: 24 ；

已入组例数

国内: 18 ；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2021-03-02；

第一例受试者入组日期

国内：2021-03-08；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

注射用HR17020 ｜进行中-招募中