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为您找到约 34 条结果,搜索耗时:0.0092秒
沧州市中心医院
...准床位30张、抢救病床1张。受试者活动与救治、生物样本
采集
与处理、资料管理与会议、办公与接待等功能区域和设施设备配置齐全。所有区域覆盖WIFI,功能区配有同步时钟及24小时监控摄像头,各个出入口均安装门禁系统。除...
机构
发布于
9年前
4268 次浏览
枣庄市立医院
...、GCP证书(近3年)、毕业证、学位证8我国人类遗传资源
采集
、保藏、利用、对外提供的既往审批/备案材料(申请书、受理文件、批件、备案证明等)如不涉及遗传资源审批或单中心项目通过伦理后才申报遗传批件的需要提交说...
机构
发布于
7年前
1971 次浏览
首都医科大学附属北京儿童医院
...模式)。四、人类遗传资源办理需要申请“人类遗传资源
采集
、收集、买卖、出口、出境审批申请”的需要与机构和研究者沟通申报事宜,参照“人类遗传资源审批申请相关文件”进行申请。五、项目启动、付款相关事项1. 完成...
机构
发布于
9年前
3375 次浏览
甘肃省人民医院
...GCP证书(近三年)、毕业证、学位证8我国人类遗传资源
采集
、保藏、利用、对外提供的既往审批/备案材料(申请书、受理文件、批件、备案证明等)如不涉及遗传资源审批或单中心项目通过伦理后才申报遗传批件的需提交说明9...
机构
发布于
9年前
4487 次浏览
赣南医学院第一附属医院
...承诺书办理有外资背景的申办者/CRO/第三方检测机构以及
采集
样本超过500例的临床试验项目,必须遵守《中华人民共和国生物安全法》和《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》,依法通过国家科技部中国人类遗传资源管理办...
机构
发布于
6年前
4435 次浏览
新版医疗器械GCP定稿发布!2022年5月1日生效
...床试验的方案设计、实施、监查、稽查、检查以及数据的
采集
、记录、保存、分析,总结和报告等。 第三条 医疗器械临床试验应当遵守《世界医学大会赫尔辛基宣言》的伦理准则和国家涉及人的生物医学研究伦理的相关规...
文章
发布于
2年前
9773 次浏览
0 次评论
青岛大学附属青岛市海慈医院(青岛市中医医院)
...书有□ 无□无中心实验室可不提供10 我国人类遗传资源
采集
、保藏、利用、对外提供的既往审批/备案材料(申请书、受理文件、批件、备案证明等)有□ 无□如不涉及遗传资源审批或单中心项目通过伦理后才申报遗传批件...
机构
发布于
5年前
1621 次浏览
郴州市第一人民医院
...申办方/CRO盖红章签日期后,附本次《中国人类遗传资源
采集
审批申请书》和或批件及需医院法定代表人签署盖章的承诺书递交至机构办。机构办每周三和周五递交需医院法定代表人签署盖章的文件至院长办公室,启动院内签署...
机构
发布于
9年前
3473 次浏览
中山大学附属第五医院
...人类遗传资源相关事项:本中心牵头申报的人类遗传资源
采集
审批,首次注册PI应自行登录网址进行“自然人注册”,注册成功后通知机构(叶老师)开通填报权限,后续由PI进行项目填报,形审通过后,人类遗传资源申请书纸...
机构
发布于
9年前
4489 次浏览
壕!申办方看过来,医企双向奖励!委托本地临床试验机构取得报告,奖励500万,临床机构按服务项目量奖励最高300万
...究支撑平台体系** 统一本市临床生物样本库信息
采集
标准,实现数据汇集,优化样本共享机制。制订卫生健康大数据开放分级分类标准,建设医疗大数据开放基础设施,推动临床数据向企业有序开放。依托高级别生物安全实验...
文章
发布于
3年前
3917 次浏览
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