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药物临床试验：CTR20170353 | 琥珀酸普芦卡必利片

CTR20170353 | 琥珀酸普芦卡必利片 已完成 轻泻药无法充分缓解的成年慢性便秘患者的对症治疗 琥珀酸普芦卡必利片健康人体生物等效性试验 琥珀酸普芦卡必利片健康人体生物等效性试验 160526-PRU-HBE

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药物临床试验：CTR20191742 | 琥珀酸曲格列汀片

CTR20191742 | 琥珀酸曲格列汀片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 琥珀酸曲格列汀片人体生物等效性预试验 琥珀酸曲格列汀片单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期、双交叉生物等效性研究 NHDM2019-007预；...

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药物临床试验：CTR20192421 | 琥珀酸曲格列汀片

CTR20192421 | 琥珀酸曲格列汀片 进行中-招募完成 治疗成人2型糖尿病。 琥珀酸曲格列汀片在健康人体高脂餐后的生物等效性试验 琥珀酸曲格列汀片在健康人体高脂餐后的生物等效性试验 DR-B-QGLTP-BE；V1.0

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药物临床试验：CTR20190471 | 琥珀酸曲格列汀片

CTR20190471 | 琥珀酸曲格列汀片 已完成 2型糖尿病 评价琥珀酸曲格列汀片治疗2型糖尿病安全性有效性 琥珀酸曲格列汀片单药治疗2型糖尿病的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床试验 CSPC/HC1425/201801；V1.2

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药物临床试验：CTR20192019 | 琥珀酸曲格列汀片

CTR20192019 | 琥珀酸曲格列汀片 进行中-招募中 2型糖尿病 琥珀酸曲格列汀片多中心临床研究 评价琥珀酸曲格列汀片单药治疗经2型糖尿病患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照多中心临床研究 17R0212；Ver1.1

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药物临床试验：CTR20180194 | 琥珀酸呋罗曲坦片

CTR20180194 | 琥珀酸呋罗曲坦片 已完成 中国偏头痛患者 琥珀酸呋罗曲坦片治疗偏头痛急性发作的临床试验 琥珀酸呋罗曲坦片治疗偏头痛急性发作的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、以安慰剂为平行对照的临床试验 LWY15010...

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药物临床试验：CTR20190429 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

CTR20190429 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 用于重性抑郁障碍（MDD）患者的治疗 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性试验 SYZQ-2019-BE01;V2.0

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药物临床试验：CTR20241827 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

CTR20241827 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 本品适用于抑郁症（MDD）的治疗。 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性研究 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性研究 YCRF-QJWLFX-BE-101

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药物临床试验：CTR20170170 | 琥珀酸易吡替尼胶囊

CTR20170170 | 琥珀酸易吡替尼胶囊 主动终止 胶质母细胞瘤 琥珀酸依吡替尼治疗胶质母细胞瘤多中心开放的Ib期研究 琥珀酸依吡替尼（HMPL-813）治疗胶质母细胞瘤的多中心开放的Ib期临床研究 2016-813-00CH3；方案版本4.0

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药物临床试验：CTR20221400 | 琥珀酸索利那新片

CTR20221400 | 琥珀酸索利那新片 已完成 适用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗 琥珀酸索利那新片空腹和餐后生物等效性研究 评估在空腹和餐后状态下中国健康成年受试者口服受试制剂琥珀酸索利那...

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