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药物临床试验：CTR20210582 | 琥珀酸美托洛尔缓释片-餐后

CTR20210582 | 琥珀酸美托洛尔缓释片-餐后 已完成 用于治疗高血压，心绞痛，心脏衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体餐后生物等效性试验 评估受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释片（规格： 50 mg）与参比制剂（TOPROL-XL）（规格： 50 mg）...

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药物临床试验：CTR20170649 | 琥珀酸曲格列汀片

CTR20170649 | 琥珀酸曲格列汀片 进行中-招募中 饮食和运动调节血糖控制不佳的2型糖尿病患者 曲格列汀治疗2型糖尿病研究 琥珀酸曲格列汀片用于治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、以安慰剂为平行对照的临...

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药物临床试验：CTR20181328 | 琥珀酸曲格列汀片

CTR20181328 | 琥珀酸曲格列汀片 已完成 本品适用于2型糖尿病的治疗 琥珀酸曲格列汀片在健康受试者中的生物等效性试验 曲格列汀片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、 双交叉空腹和餐后状态下的生物等...

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药物临床试验：CTR20191518 | 非洛地平琥珀酸美托洛尔缓释片

CTR20191518 | 非洛地平琥珀酸美托洛尔缓释片 主动暂停 高血压。用于单独服用β受体阻滞剂或二氢吡啶类钙通道阻滞剂不能有效控制的高血压。 非洛地平琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性研究 随机、开放、单剂量、两制剂...

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药物临床试验：CTR20190276 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

CTR20190276 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 用于重度抑郁症的治疗。 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性试验 在健康志愿者中单中心、随机、开放、均衡、单剂量、双周期、两序列、双交叉空腹状态下的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20190283 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

CTR20190283 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 用于重度抑郁症的治疗 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性试验 在健康志愿者中单中心、随机、开放、均衡、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20213193 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

CTR20213193 | 琥珀酸美托洛尔缓释片 已完成 高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释片与参比制剂Betaloc ZOK®（倍他乐克®）在健康成年受试者中的生物等效性研究 评...

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药物临床试验：CTR20222831 | 琥珀酸舒马普坦萘普生钠片

CTR20222831 | 琥珀酸舒马普坦萘普生钠片 已完成 本品用于紧急治疗有或无先兆的成人偏头痛发作。决定使用本品时应慎重考虑本品和其它治疗方案可能具有的获益和风险。 本品不适合用于偏头痛的预防治疗以及管理偏瘫或基底部...

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药物临床试验：CTR20130972 | 琥珀酸易吡替尼胶囊

CTR20130972 | 琥珀酸易吡替尼胶囊 主动终止 恶性肿瘤 评价抗肿瘤新药的安全性和初步疗效的研究 HMPL-813治疗晚期恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2010-813-00CH1；方案版本8.0

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药物临床试验：CTR20191407 | Lasmiditan(LY573144) 半琥珀酸盐片

CTR20191407 | Lasmiditan(LY573144) 半琥珀酸盐片 已完成 偏头疼 Lasmiditan安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 Lasmiditan在健康中国受试者中安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 H8H-MC-LAIC；V2.0 ：2019年6月18日

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