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药物临床试验：CTR20190358 | 琥珀酸多西拉敏片

CTR20190358 | 琥珀酸多西拉敏片 已完成 用于帮助减轻入睡困难 琥珀酸多西拉敏片人体生物等效性试验（预试验） 单中心、开放、随机、两周期、双交叉设计的琥珀酸多西拉敏片空腹及餐后人体生物等效性试验 DXLM-BE-CTP；V2.0

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药物临床试验：CTR20190866 | 琥珀酸多西拉敏片

CTR20190866 | 琥珀酸多西拉敏片 已完成 用于帮助减轻入睡困难 琥珀酸多西拉敏片人体生物等效性试验（正式试验） 单中心、开放、随机、两周期、双交叉设计的琥珀酸多西拉敏片空腹及餐后人体生物等效性试验 DXLM-BE-CTP；V3.0

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药物临床试验：CTR20202295 | 琥珀酸多西拉敏片

CTR20202295 | 琥珀酸多西拉敏片 进行中-招募中 短期失眠 琥珀酸多西拉敏片III期临床试验 评价琥珀酸多西拉敏片治疗短期失眠的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、平行对照III期临床试验 YD-DLM-200526

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药物临床试验：CTR20182223 | 琥珀酸曲格列汀片

CTR20182223 | 琥珀酸曲格列汀片 已完成 2型糖尿病 琥珀酸曲格列汀片生物等效性研究 琥珀酸曲格列汀片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-QGLT-T-BE01；V1.0

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药物临床试验：CTR20191635 | 琥珀酸索利那新片

CTR20191635 | 琥珀酸索利那新片 已完成 用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗。 琥珀酸索利那新片人体生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后口服琥珀酸索利那新片的单中心、随机、开放、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20190167 | 琥珀酸曲格列汀片

CTR20190167 | 琥珀酸曲格列汀片 已完成 治疗成人2型糖尿病 琥珀酸曲格列汀片在健康人体的生物等效性试验 琥珀酸曲格列汀片在健康人体的生物等效性试验 DR-A-QGLTP-BE； V1.1

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药物临床试验：CTR20190462 | 琥珀酸呋罗曲坦片

CTR20190462 | 琥珀酸呋罗曲坦片 已完成 偏头痛 评价健康人服用琥珀酸呋罗曲坦片后的药动学研究 琥珀酸呋罗曲坦片健康人体药代动力学研究 LWY15010P-CSP；版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20180561 | 琥珀酸曲格列汀片

CTR20180561 | 琥珀酸曲格列汀片 已完成 2型糖尿病 琥珀酸曲格列汀片人体生物等效性研究 琥珀酸曲格列汀片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、交叉人体生物等效性研究 KL182-BE-01-CTP

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药物临床试验：CTR20180017 | 琥珀酸曲格列汀片

CTR20180017 | 琥珀酸曲格列汀片 已完成 饮食和运动调节血糖控制不佳的2型糖尿病患者 琥珀酸曲格列汀片药代动力学研究 琥珀酸曲格列汀片健康人体药代动力学研究 LWY16036P-CSP；V1.0

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药物临床试验：CTR20182479 | 琥珀酸曲格列汀片

CTR20182479 | 琥珀酸曲格列汀片 已完成 II型糖尿病 琥珀酸曲格列汀片生物等效性试验 琥珀酸曲格列汀片随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 SYOY-2018-BE06；V1.1

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