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药物临床试验:CTR20171549 |
琥
珀酸
美托洛尔缓释片
CTR20171549 |
琥
珀酸
美托洛尔缓释片 已完成 高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。
琥
珀酸
美托洛尔缓释片人体生物等效性研究 合肥合源药业有限公司和AstraZeneca AB生产的
琥
珀酸
美托洛尔缓释片...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182361 |
琥
珀酸
普芦卡必利片
CTR20182361 |
琥
珀酸
普芦卡必利片 已完成 用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状
琥
珀酸
普芦卡必利片在健康受试者中的生物等效性研究
琥
珀酸
普芦卡必利片在健康受试者中随机、开放、两周期、双交...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221912 |
琥
珀酸
美托洛尔缓释胶囊
CTR20221912 |
琥
珀酸
美托洛尔缓释胶囊 已完成 主要用于(1)高血压,(2)心绞痛,(3)心力衰竭
琥
珀酸
美托洛尔缓释胶囊生物等效性试验
琥
珀酸
美托洛尔缓释胶囊(50 mg(以酒石酸美托洛尔计))在中国健康受试者中单中心...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232669 |
琥
珀酸
普芦卡必利片
CTR20232669 |
琥
珀酸
普芦卡必利片 进行中-尚未招募 用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状
琥
珀酸
普芦卡必利片(规格:1mg)生物等效性试验
琥
珀酸
普芦卡必利片在健康受试者中空腹及餐后状态下的单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231701 |
琥
珀酸
美托洛尔缓释片
CTR20231701 |
琥
珀酸
美托洛尔缓释片 已完成 用于治疗高血压、慢性心力衰竭引起的症状和体征。
琥
珀酸
美托洛尔缓释片人体生物等效性试验
琥
珀酸
美托洛尔缓释片在成年参与者空腹及餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20181372 |
琥
珀酸
美托洛尔缓释片
CTR20181372 |
琥
珀酸
美托洛尔缓释片 进行中-招募中 高血压、心绞痛、伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。
琥
珀酸
美托洛尔缓释片生物等效性试验
琥
珀酸
美托洛尔缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、双...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231701 |
琥
珀酸
美托洛尔缓释片
CTR20231701 |
琥
珀酸
美托洛尔缓释片 进行中-尚未招募 用于治疗高血压、慢性心力衰竭引起的症状和体征。
琥
珀酸
美托洛尔缓释片人体生物等效性试验
琥
珀酸
美托洛尔缓释片在成年参与者空腹及餐后状态下的单中心、开放、随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240785 |
琥
珀酸
美托洛尔缓释胶囊
CTR20240785 |
琥
珀酸
美托洛尔缓释胶囊 进行中-尚未招募 治疗高血压、心绞痛和心力衰竭。 无
琥
珀酸
美托洛尔缓释胶囊(100 mg)健康人体生物等效性研究 C23LZKJ014
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20231953 |
琥
珀酸
去甲文拉法辛缓释片
CTR20231953 |
琥
珀酸
去甲文拉法辛缓释片 进行中-尚未招募 为 5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂,用于重度抑郁症(MDD)
琥
珀酸
去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性试验
琥
珀酸
去甲文拉法辛缓释片在中国健康受试者中单中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241143 |
琥
珀酸
美托洛尔缓释胶囊
CTR20241143 |
琥
珀酸
美托洛尔缓释胶囊 进行中-尚未招募 1)高血压:降低血压。降低血压可降低致命和非致命心血管事件的风险,主要是中风和心肌梗死; 2)心绞痛; 3)心力衰竭,降低心力衰竭患者的心血管死亡率和心力衰竭住院...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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