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药物临床试验：CTR20234279 | 琥珀酸曲格列汀片

CTR20234279 | 琥珀酸曲格列汀片 进行中-尚未招募 本品适用于2型糖尿病的治疗 琥珀酸曲格列汀片人体生物等效性研究 琥珀酸曲格列汀片随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹及餐后单次给药人体生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20202008 | 琥珀酸索利那新片

CTR20202008 | 琥珀酸索利那新片 已完成 适用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗。 琥珀酸索利那新片空腹和餐后人体生物等效性研究 预评估在空腹和餐后状态下中国健康成年受试者口服受试制剂琥珀...

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药物临床试验：CTR20200542 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

CTR20200542 | 琥珀酸美托洛尔缓释片 已完成 高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片的生物等效性研究 琥珀酸美托洛尔缓释片的生物等效性研究 18-VIN-0398，版本号：01

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药物临床试验：CTR20170494 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

CTR20170494 | 琥珀酸美托洛尔缓释片 进行中-招募中 高血压、心绞痛和伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性试验研究 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性试验研究 PHD0001

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药物临床试验：CTR20222908 | 半琥珀酸拉米地坦片

CTR20222908 | 半琥珀酸拉米地坦片 进行中-招募中 拉米地坦适用于有或无先兆症状的成人偏头痛患者的急性治疗。 研究评估半琥珀酸拉米地坦片生物等效性试验 半琥珀酸拉米地坦片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机...

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药物临床试验：CTR20201984 | 琥珀酸美托洛尔缓释片（空腹）

CTR20201984 | 琥珀酸美托洛尔缓释片（空腹） 进行中-尚未招募 用于治疗高血压，心绞痛，心脏衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体空腹生物等效性试验 一项在空腹条件下，在健康男性和非孕期女性志愿者中进行的琥珀酸美托洛尔...

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药物临床试验：CTR20170601 | 琥珀酸普芦卡必利片

CTR20170601 | 琥珀酸普芦卡必利片 已完成 用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状 琥珀酸普芦卡必利片人体生物等效性临床试验 健康受试者中的随机、开放、两周期交叉设计评价空腹和餐后单次口服琥...

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药物临床试验：CTR20200544 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

CTR20200544 | 琥珀酸美托洛尔缓释片 已完成 高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 200mg琥珀酸美托洛尔缓释片的生物等效性研究 200mg琥珀酸美托洛尔缓释片的生物等效性研究 18-VIN-0387；版本号...

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药物临床试验：CTR20201985 | 琥珀酸美托洛尔缓释片（餐后）

CTR20201985 | 琥珀酸美托洛尔缓释片（餐后） 进行中-尚未招募 用于治疗高血压，心绞痛，心脏衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体餐后生物等效性试验 一项在餐后条件下，在健康男性和非孕期女性志愿者中进行的琥珀酸美托洛尔...

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药物临床试验：CTR20161043 | 琥珀酸普芦卡必利片

CTR20161043 | 琥珀酸普芦卡必利片 已完成 用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。 琥珀酸普芦卡必利片人体生物等效性试验 健康女性志愿者空腹和餐后用药，2制剂、2周期、2序列、随机交叉的琥珀酸...

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