为您找到约 50 条结果,搜索耗时:0.0076秒

晋城大医院

...凉柜、冷藏箱、加湿设备、不间断电源及温控系统;3.GCP档案室,备有文档管理员1名,负责临床试验结题后档案的管理。机构办下设质量控制小组,由机构办质控人员和专业组研究骨干组成。机构硬件设施基本完善,人员配备基...
机构 发布于5年前 1888 次浏览

梧州市工人医院

...,保护受试者权益、获得科学可靠的试验结果。机构另有档案室、临床试验药房、项目洽谈会议室。各临床专业科室的研究人员医术精湛、经验丰富,临床病源及病种能满足临床试验的需求,急救药物准备齐全,同时在辅助科室...
机构 发布于3年前 343 次浏览

浙江大学医学院附属儿童医院(浙江省儿童医院)

...较好满足临床试验的需要。临床试验机构办公室下设中心档案室、中心试验药房、专业科室和医技科室。中心档案室、中心试验药房分别管理试验文档和试验药物,并且指派专业且经受过培训人员进行管理。中心档案室配备了带...
机构 发布于9年前 2229 次浏览

湖州市中心医院

...成,机构办有专职秘书,药物(医疗器械)管理员、资料档案管理员、质量管理员。机构办下设质量管理小组,由机构办人员和专业组研究骨干组成。我院非常重视机构的硬件和软件建设,配备有独立的办公室,设有独立的档案...
机构 发布于7年前 2043 次浏览

临汾市人民医院

...承担项目管理、合同与经费管理、质量保证和质量控制、档案管理及项目协调员/项目助理(CRC)管理等。办公室配有专职人员,设秘书、质量控制员、药物管理员、资料管理员,定期组织研究人员参加院内、院外的GCP培训,致力于...
机构 发布于9年前 2122 次浏览

大庆市第三医院

...床试验设有:机构办公室、秘书办、中心药房、资料室、档案室及CRC专用办公场所等。所有的房间均有防火、防盗等措施。 步骤1:申办方按照《药物临床试验伦理审查文件目录》要求文件,按顺序装订的壹份原件资料以邮寄或...
机构 发布于9年前 1000 次浏览

香港大学深圳医院

...、生物安全柜, 24h温湿度冷链监控系统。临床试验专用档案室科教管理楼7楼对已结题的临床试验项目档案进行中心化管理配备双门文件柜,专人管理,配备温湿度计、除湿机、空调、灭火器、计算机及网络等。2、健全的制度SO...
机构 发布于7年前 3841 次浏览

惠州市第三人民医院(广州医科大学附属惠州医院)

...医院药物临床试验机构由机构办公室、GCP 中心药房、GCP 档案室、各临床专业组及辅助科室组成,同时配备独立的伦理委员会。机构人员组成包括机构主任1名,机构办主任1名,机构秘书、质量管理员、药品管理员等多名成员。...
机构 发布于2年前 708 次浏览

重磅来了!国家卫健委发布IIT(研究者发起的临床研究)管理办法意见稿

...立项审查、过程管理、质量管理、合同管理、结题管理和档案管理等工作,并协调科学性审查和伦理审查。 第十八条(伦理(审查)委员会) 机构应当按照《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》要求,建立机构伦理(审...
文章 发布于3年前 15894 次浏览 0 次评论

深圳市龙岗区第三人民医院

...织架构明确并设有专用机构办公室场地,独立的GCP药房、档案室、会议室等总占地面积111 ㎡,硬件设施设备齐全,负责全院临床试验的组织、协调、实施、监督工作。目前已完成药物临床试验机构(药临床机构备字 2022000112)已...
机构 发布于2年前 563 次浏览

发布
问题