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药物临床试验:CTR20211173 | LP-168片
CTR20211173 | LP-168片
进行
中
-招募
中
B细胞淋巴瘤 LP-168在复发或难治B细胞淋巴瘤受试者
中
的I期临床研究 评估口服LP-168 在复发或难治B细胞恶性淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的一项Ⅰ期,多
中
心,...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220401 | 四价流感病毒裂解疫苗
CTR20220401 | 四价流感病毒裂解疫苗
进行
中
-招募
中
四价流感病毒裂解疫苗 6~35月龄婴幼儿四价流感病毒裂解疫苗I/Ⅲ期临床试验 四价流感病毒裂解疫苗在6~35月龄婴幼儿人群
中
接种的安全性和免疫原性的开放性I期临床试验和随机...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212204 | HRS2300片
CTR20212204 | HRS2300片
进行
中
-招募
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晚期恶性实体肿瘤 HRS2300单药及分别联合SHR-1316、SHR-1701、曲美替尼和阿美替尼I期临床研究 HRS2300单药及分别联合SHR-1316、SHR-1701、曲美替尼和阿美替尼在晚期恶性肿瘤患者
中
的剂量递增和剂量拓...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20182470 | AK105注射液
CTR20182470 | AK105注射液
进行
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-招募
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非角化性分化型或未分化型鼻咽癌 AK105治疗转移性鼻咽癌的II期临床研究 AK105在二线及以上化疗失败的转移性鼻咽癌患者
中
开展的单臂、开放、多
中
心II期临床研究 AK105-202;2.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222519 | PM1009注射液
CTR20222519 | PM1009注射液
进行
中
-招募
中
晚期恶性肿瘤 PM1009治疗晚期肿瘤的I期临床研究 评价PM1009注射液在晚期肿瘤患者
中
的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I 期临床试验 PM1009-A001M-ST-R
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20220646 | ZL-1211注射液
CTR20220646 | ZL-1211注射液
进行
中
-招募
中
CLDN18.2阳性的转移性或局部晚期实体瘤患者 一项评价ZL-1211安全性和耐受性的研究 一项ZL-1211在不可切除或转移性实体瘤患者
中
的I/II期、首次人体、开放性、剂量递增研究 ZL-1211-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210068 | FCN-647片
CTR20210068 | FCN-647片
进行
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-招募
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拟单药或联合用于复发或难治的B淋巴细胞恶性肿瘤患者。 FCN-647 I 期剂量探索研究 一项多
中
心、开放、单臂I 期剂量探索研究,评价FCN-647 在复发或难治性B 淋巴细胞恶性肿瘤患者
中
的安全性、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220654 | 注射用DR30303
CTR20220654 | 注射用DR30303
进行
中
-招募
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Claudin18.2阳性的晚期实体瘤 评估DR30303在晚期实体瘤患者
中
安全性和耐受性的Ⅰ期临床研究 评估人源化Claudin18.2单克隆抗体-DR30303治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性、药代动力学和初步疗效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231043 | 林普利塞片
CTR20231043 | 林普利塞片
进行
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-尚未招募 淋巴瘤 在复发难治惰性非霍奇金淋巴瘤
中
探索林普利塞联合利妥昔单抗的剂量和疗效并验证林普利塞疗效的临床研究 在复发难治惰性非霍奇金淋巴瘤
中
探索林普利塞联合利妥昔单抗的剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233333 | BGT-002片
CTR20233333 | BGT-002片
进行
中
-尚未招募 高胆固醇血症 评价BGT-002对阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和辛伐他汀在健康受试者
中
的药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 评价BGT-002对阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和辛伐他汀在健康受试者
中
的药代动力...
CDE
发布于
1年前
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