登记号
CTR20252151
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
西格列汀二甲双胍缓释片是DPP-Ⅳ抑制剂和盐酸二甲双胍联合使用的复方制剂，本品配合饮食和运动治疗，可用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 使用限制 本品不适用于1型糖尿病患者。 尚未在有胰腺炎病史的患者中对西格列汀二甲双胍缓释片进行研究。尚不清楚有胰腺炎病史的患者服用西格列汀二甲双胍缓释片是否会增加胰腺炎风险。
试验通俗题目
西格列汀二甲双胍缓释片生物等效性试验
试验专业题目
西格列汀二甲双胍缓释片生物等效性试验
试验方案编号
2025-xglt-be-031
方案最近版本号
V1.0
版本日期
2025-05-13
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
刘雷
联系人座机
0518-86080566
联系人手机号
13645173991
联系人Email
liulei@qianrenpharm.com
联系人邮政地址
江苏省-连云港市-海州区海州经济开发区梧桐路9号
联系人邮编
222000
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要研究目的
评价中国健康成年受试者空腹及餐后条件下单次单剂量口服西格列汀二甲双胍缓释片受试制剂（规格：50mg&1000mg，申办者：江苏谦仁生物科技有限公司）和参比制剂（商品名：JANUMET®XR，规格：50mg&1000mg，持证商：MERCK SHARP AND DOHME LLC）后的药代动力学特点和生物等效性。
次要研究目的
研究西格列汀二甲双胍缓释片受试制剂（规格：50mg&1000mg）和参比制剂（商品名：JANUMET®XR，规格：50mg&1000mg）在中国健康成年受试者中的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
64岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 健康受试者，男女均有，年龄18~64周岁（含18周岁和64周岁）；
- 体重：男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，身体质量指数（BMI）[BMI＝体重（kg）/身高2（m2）]在19.0~26.0kg/m2之间（包括边界值）；
- 受试者自签署知情同意书至试验结束后3个月内同意无生育计划，男性无捐精、女性无捐卵计划且在此期间同意自愿采取有效的非药物避孕措施；
- 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，能够与研究者作良好沟通并能够依照研究规定完成研究，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书。
排除标准
- 女性受试者：末次月经结束至筛选前发生过未采取有效的非药物避孕措施的性行为；在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；在筛选前1个月内使用口服避孕药，或近6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片；
- 在筛选前五年内有药物滥用史或筛选前3个月内使用过毒品者或药物滥用筛查阳性者；
- 在筛选前6个月内平均每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精=360mL啤酒或45mL烈酒或150mL葡萄酒）或服药前2天内服用过含酒精的制品，或酒精呼气测试阳性者，或试验期间不能停止使用任何酒精的制品者；
- 在筛选前3个月内出现日吸烟量≥5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- 在筛选前3个月内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者；
- 在筛选前3个月内大量失血（≥400mL），或筛选前3个月内有献血史者（≥400mL），或计划在试验期间献血者；
- 在筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验者；
- 在筛选前30天内服用了任何与试验用药品有相互作用的药物【例如：使用碳酸酐酶抑制剂类药物（托吡酯、唑尼沙胺、乙酰唑胺、双氯非那胺等）、降低二甲双胍清除率的药物（雷诺拉嗪、凡德他尼、度鲁特韦、西咪替丁等）、胰岛素分泌促进剂或胰岛素、影响血糖控制的药物（噻嗪类药物或其他利尿剂、糖皮质激素、吩噻嗪、甲状腺制剂，雌激素、口服避孕药、苯妥英、烟碱酸、拟交感神经药、钙离子通道阻滞剂和异烟肼等）】，或任何改变肝酶活性的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、奥美拉唑）者；
- 在筛选前1个月内接受过疫苗接种者，或试验期间计划接种疫苗者；
- 在筛选前2周内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品者；
- 在服用试验用药品前48小时内食用过或试验过程中不能停止食用火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料、含黄嘌呤类（咖啡因，茶碱，可可碱和马黛因）的食物、饮料，包括咖啡、茶、巧克力等者；
- 在服用试验用药品前48小时内存在剧烈运动（如跳绳、游泳、长跑等），或试验期间不能停止剧烈运动（如跳绳、游泳、长跑等）者；
- 有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或两种以上药物、食物过敏者），对西格列汀二甲双胍缓释片药物或制剂辅料有过敏史者；
- 经研究医生判断有可能对研究结果造成影响的神经系统、呼吸系统、心血管系统（心力衰竭史）、消化系统（胰腺炎病史者、肝肾功能损害病史者）、血液及淋巴系统（既往有巨幼细胞性贫血史者）、内分泌系统（既往有糖尿病史或糖尿病家族遗传史者、急性或慢性代谢性酸中毒病史者包括糖尿病酮症酸中毒、低血糖发作病史者）、免疫系统（大疱类天疱疮病史者，或体格检查时发现明显水疱、大疱者）、骨骼肌肉系统等慢性或急性疾病史者；
- 乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
- 有片剂吞咽困难者
- 采血困难，晕血晕针者；
- 在筛选前1周内进行过涉及血管内注射碘造影剂的影像学检查【例如：静脉尿路造影、静脉胆管造影、血管造影、注射静脉造影剂的计算机断层扫描（CT）】者，或在试验期间计划进行涉及血管内注射碘造影剂的影像学检查者；
- 经研究医生判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查（肾小球滤过率（eGFR）<60mL/min/1.73m2者；
- 研究者认为不合适入组的其他原因或受试者因自身原因退出试验。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:西格列汀二甲双胍缓释片
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:西格列汀二甲双胍缓释片
|
剂型:片剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 西格列汀、二甲双胍的AUC0-t，AUC0-∞，Cmax | 给药后48h | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 西格列汀、二甲双胍的Tmax | 给药后48h | 有效性指标 |
| 将通过不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查及12导联心电图等进行评价。 | 入组至试验结束 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 马晶晶 | 博士 | 副主任药师 | 15862391299 | jingjingmajj@163.com | 江苏省-苏州市-工业园区崇文路 9 号苏州大学附属第四医院（苏州市独墅湖医院）住院部4楼 | 215000 | 苏州大学附属第四医院（苏州市独墅湖医院） |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 苏州大学附属第四医院（苏州市独墅湖医院） | 马晶晶 | 中国 | 江苏省 | 苏州市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 苏州大学附属第四医院（苏州市独墅湖医院）药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2025-05-21 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 60 ；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
