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药物临床试验：CTR20230370 | 注射用SIM0237

CTR20230370 | 注射用SIM0237 进行中-招募中 局部晚期不可切除或转移性实体瘤 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究 评价SIM0237在晚期实体瘤成...

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药物临床试验：CTR20230046 | 9MW3011注射液

CTR20230046 | 9MW3011注射液 进行中-招募中 无（健康受试者） 9MW3011注射液在健康受试者中的I期研究 在中国健康受试者中单次静脉输注9MW3011的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增设计的安全性，耐受性，药代动力学，药...

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药物临床试验：CTR20210636 | 注射用SHR-A1811

CTR20210636 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 注射用SHR-A1811在晚期非小细胞肺癌受试者中的I/II期临床研究 注射用SHR-A1811在晚期非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/II期临床研究 SHR-A...

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药物临床试验：CTR20232966 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

CTR20232966 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊 进行中-招募中 本品用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。 乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康受试者中生物等效性试验。 乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药...

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药物临床试验：CTR20230357 | QY211凝胶

CTR20230357 | QY211凝胶 进行中-招募中 轻中度特应性皮炎 一项评价QY211凝胶在中国健康受试者和轻中度特应性皮炎患者中单多次外用给药的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项评价QY211凝胶在中国健康受试者和轻中度特应性皮炎...

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药物临床试验：CTR20222887 | TAR-200

CTR20222887 | TAR-200 进行中-招募中 膀胱癌 一项在未接受过BCG治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌（HR-NMIBC）受试者中评价TAR-200联合Cetrelimab治疗对比膀胱内卡介苗（BCG）治疗的研究 一项在未接受过BCG治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌（H...

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药物临床试验：CTR20241432 | PF-07220060

CTR20241432 | PF-07220060 进行中-招募中 激素受体阳性、HER2 阴性晚期/转移性乳腺癌 在既往接受上一线治疗后进展的 HR 阳性、HER2 阴性晚期或转移性乳腺癌患者中了解研究药物 PF-07220060 与氟维司群联合用药的研究 一项在既往接受 CD...

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药物临床试验：CTR20241323 | 注射用FDA022抗体偶联剂

CTR20241323 | 注射用FDA022抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的II期临床研究 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的有效性、安全性、耐受性和药代动力学的II期临床研究 F0034-201

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药物临床试验：CTR20241304 | 注射用YL201

CTR20241304 | 注射用YL201 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估YL201与斯鲁利单抗联合或不联合铂类化疗在选定的晚期实体瘤患者中的多中心、开放性、I期研究 一项评估YL201与斯鲁利单抗联合或不联合铂类化疗在选定的晚期实体瘤...

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药物临床试验：CTR20233923 | 司美格鲁肽注射液

CTR20233923 | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中的有效性和安全性研究 在2型糖尿病患者中评价司美格鲁肽注射液（HD1916）与诺和泰®的有效性和安全性的多中心、随...

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