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药物临床试验:CTR20253286 | 注射用FH-006

CTR20253286 | 注射用FH-006 进行-尚未招募 晚期恶性实体瘤 注射用FH-006在恶性实体瘤患者的I/II期临床研究 注射用FH-006在恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多心、开放的I/II 期临床研究 FH-006-102
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药物临床试验:CTR20252467 | 盐酸鲁拉西酮片

CTR20252467 | 盐酸鲁拉西酮片 进行-招募 精神分裂症。 盐酸鲁拉西酮片在国成年健康受试者的生物等效性研究 盐酸鲁拉西酮片在国成年健康受试者的一项单心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、...
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药物临床试验:CTR20252036 | 注射用KLA578-1

CTR20252036 | 注射用KLA578-1 进行-招募 术后疼痛 注射用KLA578-1的Ⅰ期临床研究 评价注射用KLA578-1在健康受试者的单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 KLA578-1-101
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药物临床试验:CTR20250004 | SHR-4375注射液

CTR20250004 | SHR-4375注射液 进行-招募 实体瘤 SHR-4375治疗晚期实体瘤的临床研究 SHR-4375注射液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多心的I/II期临床研究 SHR-4375-101
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药物临床试验:CTR20244331 | ALPN-303注射液

CTR20244331 | ALPN-303注射液 进行-招募 成人免疫球蛋白A(IgA)肾病 评价POVETACICEPT治疗免疫球蛋白 A 肾病的有效性 在免疫球蛋白 A 肾病成人患者评价 POVETACICEPT 的随机、双盲、安慰剂对照 III 期研究(RAINIER) AIS-D08
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药物临床试验:CTR20243381 | 缬沙坦口服溶液

CTR20243381 | 缬沙坦口服溶液 进行-招募 高血压 缬沙坦口服溶液治疗儿童及青少年高血压的Ⅲ期临床研究 评估缬沙坦口服溶液在儿童及青少年高血压患者有效性和安全性的随机、多心、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期研究 NTP-...
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药物临床试验:CTR20230467 | NA

CTR20230467 | NA 进行-招募完成 温抗体型自身免疫性溶血性贫血 一项在既往接受过治疗的温抗体型自身免疫性溶血性贫血患者评估ianalumab 疗效和安全性的研究 一项在至少一线治疗失败的温抗体型自身免疫性溶血性贫血(wAIHA...
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药物临床试验:CTR20211519 | SY-4835片

CTR20211519 | SY-4835片 进行-招募完成 晚期实体瘤 一项评价SY-4835在晚期实体瘤受试者安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 一项评价SY-4835在晚期实体瘤受试者安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床...
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药物临床试验:CTR20190241 | EMB-01注射液

CTR20190241 | EMB-01注射液 进行-招募 晚期/转移性实体瘤,包括但不限于非小细胞肺癌(NSCLC)、结直肠癌(无RAS阳性突变)、胃癌、肝癌和其他实体瘤。 EMB-01在晚期 / 转移性实体肿瘤患者的剂量递增和剂量扩展研究。 在晚...
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药物临床试验:CTR20212364 | TWP-102注射液

CTR20212364 | TWP-102注射液 进行-招募 晚期恶性肿瘤 TWP-102注射液在晚期恶性肿瘤患者安全性和有效性的I期临床研究 TWP-102注射液在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征、免疫原性以及初步...
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