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药物临床试验:CTR20222459 | 呋塞米片
CTR20222459 | 呋塞米片
已
完成
水肿性疾病、高血压、预防急性肾功能衰竭、高钾血症及高钙血症、稀释性低钠血症、抗利尿激素分泌过多症、急性药物毒物中毒 呋塞米片生物等效性试验 呋塞米片(20mg)在中国健康人群中空腹和...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221957 | 托拉塞米片
CTR20221957 | 托拉塞米片
已
完成
因充血性心力衰竭引起的水肿;原发性高血压。 托拉塞米片人体生物等效性试验 托拉塞米片在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212142 | 地西泮直肠凝胶
CTR20212142 | 地西泮直肠凝胶
已
完成
经选择的难治性癫痫 地西泮直肠凝胶人体生物等效性试验 地西泮直肠凝胶在中国健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 2021-BE-DXPZCN...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20222870 | 艾司唑仑片
CTR20222870 | 艾司唑仑片
已
完成
主要用于抗焦虑、失眠。也用于紧张、恐惧及抗癫痫和抗惊厥。 艾司唑仑片人体生物等效性试验 艾司唑仑片在健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、交叉空腹和高脂餐后状态...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20221571 | PMG1015
CTR20221571 | PMG1015
已
完成
特发性肺纤维化(IPF) PMG1015注射液在健康志愿者中的Ia期研究 评估PMG1015注射液在健康志愿者中的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的Ia期研究 PMG1015-CH...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221151 | TPN171H片
CTR20221151 | TPN171H片
已
完成
勃起功能障碍 TPN171H片药效学临床试验 评价不同剂量的TPN171H片对轻中度男性勃起功能障碍患者的药效学作用的随机、双盲、安慰剂对照、两队列、三周期交叉临床试验 TPN171H-E202
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20213191 | SHR8554注射液
CTR20213191 | SHR8554注射液
已
完成
术后疼痛 伊曲康唑与SHR8554注射液的药物相互作用研究 伊曲康唑对SHR8554注射液在健康受试者中的药代动力学影响研究 SHR8554-103
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20190729 | 呋喹替尼胶囊
CTR20190729 | 呋喹替尼胶囊
已
完成
晚期结直肠癌 呋喹替尼在中国人群的安全性研究 一项评价呋喹替尼胶囊在中国人群中使用安全性的前瞻、多中心、单臂、非干预性的真实世界研究 2018-013-00CH2;方案版本1.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20181465 | GB241
CTR20181465 | GB241
已
完成
初治的CD20阳性弥漫大B淋巴瘤 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液III期临床研究 比较G-CHOP与R-CHOP在初治的CD20阳性DLBCL患者中的有效性和安全性的临床试验 GB241NHL3;V1.1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230167 | 布立西坦片
CTR20230167 | 布立西坦片
已
完成
本品用于1个月以上患者部分性癫痫发作的治疗。 布立西坦片在空腹和餐后状态下生物等效性试验 布立西坦片在健康志愿者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹和餐后...
CDE
发布于
1年前
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