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药物临床试验:CTR20240969 | 尼可地尔片
CTR20240969 | 尼可地尔片
已
完成
心绞痛。 尼可地尔片在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服尼可地尔片后的生物等效性正式试验 ...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240863 | 米拉贝隆缓释片
CTR20240863 | 米拉贝隆缓释片
已
完成
成年膀胱过度活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片空腹状态下生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在中国健康志愿者中空腹状态下生物等效性试验 MIR-202...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231383 | HRS9531注射液
CTR20231383 | HRS9531注射液
已
完成
糖尿病 HRS9531注射液相对生物利用度研究 不同工艺HRS9531注射液在健康受试者中的单剂量、随机、开放、单周期、平行的相对生物利用度研究 HRS9531-103
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222332 | TPN729MA片
CTR20222332 | TPN729MA片
已
完成
勃起功能障碍 TPN729MA片治疗勃起功能障碍的Ⅲ期临床试验 TPN729MA片治疗勃起功能障碍的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅲ期临床试验 BOJI2022050HQ
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200647 | TQJ230
CTR20200647 | TQJ230 进行中-招募
完成
降低心血管风险 评估TQJ230降Lp(a)对心血管疾病患者主要心血管事件影响的研究 一项在
已
确诊心血管疾病(CVD)患者中评估使用Pelacarsen(TQJ230)降低脂蛋白(a)对主要心血管事件影响的双盲、安慰...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192410 | 四价流感病毒裂解疫苗
CTR20192410 | 四价流感病毒裂解疫苗
已
完成
用于预防本株病毒引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗Ⅰ期临床试验 评价四价流感病毒裂解疫苗接种于3岁及以上人群的安全性的单中心、开放的Ⅰ期临床试验 CLI-04-I-2019003;版...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20241639 | MK-7240
CTR20241639 | MK-7240
已
完成
溃疡性结肠炎 中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学I期研究 一项在中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、安慰剂对照、单次给药的I期研究 MK-7240-002
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243928 | H018软膏
CTR20243928 | H018软膏
已
完成
白癜风、特应性皮炎 H018软膏局部单次给药I期试验 H018软膏在健康中国成年受试者中单次局部给药的耐受性、安全性和药代动力学特征的I期临床研究 KFP-2024-H018Ointment-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
达州市达川区人民医院(达州市第三人民医院)
...、传染、耳鼻咽喉、精神、骨科8个专业组,并于2020年6月
完成
药物临床试验机构备案(备案号:药物临床试验机构备字2020000378),现有5个专业组(神经内科、心血管、肿瘤、呼吸、骨科)可承接Ⅱ~Ⅳ期药物临床试验。 ...
机构
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130067 | 异噻氟定胶囊
CTR20130067 | 异噻氟定胶囊
已
完成
乙型肝炎 评价异噻氟定胶囊的人体安全性和耐受性研究 健康受试者单次口服400mg异噻氟定胶囊的人体耐受性、药代动力学试验 W28F-IA1-S2
CDE
发布于
4年前
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