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药物临床试验:CTR20211736 | SHR-1316注射液
CTR20211736 | SHR-1316注射液 进行中-尚未招募 晚
期
恶性肿瘤 评估新工艺SHR-1316在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床研究 评估新工艺SHR-1316在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211034 | CMAB818注射液
... 湿性年龄相关性黄斑变性 CMAB818 注射液与诺适得®的
I
期
比对研究 一项随机、双盲、平行对照,比较CMAB818 注射液与诺适得®在湿性年龄相关性黄斑变性患者的安全性、免疫原性、药代动力学、药效学和初步疗效的
I
期
研究。 C...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230187 | 注射用SHR-A2102
CTR20230187 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 注射用SHR-A2102治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床研究 注射用SHR-A2102在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、疗效及药代动力学的开放、单臂、多中心的
I
期
临床研究 SHR-A2102-
I
-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223111 | JS015注射液
CTR20223111 | JS015注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 JS015 在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的
I
期
临床研究 JS015 在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132104 | 冻干重组人角质细胞生长因子 -2
...、深Ⅱ度 ) 冻干重组人角质细胞生长因子(rhKGF-2)
I
期
临床试验 冻干重组人角质细胞生长因子(rhKGF-2)
I
期
临床试验(单次给药的药代动力学研究) rhKGF-2-
I
200509-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201550 | SHR-1702注射液
...病 SHR-1702治疗骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病的
I
期
临床研究 SHR-1702在复发难治骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病患者中的安全性及耐受性的
I
期
临床研究 SHR-1702-
I
-102
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211611 | TQ05105片
...后骨髓纤维化。 评估食物对TQ05105片在健康受试者中的
I
期
临床试验 。 评估食物对 TQ05105片在健康成年受试者中药代动力学影响的随机、开放、单中心、两周
期
、两交叉
I
期
临床试验。 TQ05105-
I
-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212665 | 注射用MT1013
...肾脏病患者继发性甲状旁腺功能亢进的治疗 MT1013注射液
I
期
临床研究 一项单剂量递增给药评价MT1013注射液在中国成年健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学、初步药效动力学的
I
期
临床研究 MT1013-
I
-C02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231648 | TQB2223注射液
...31648 | TQB2223注射液 进行中-招募中 组织或细胞学确诊的晚
期
恶性肿瘤 TQB2223注射液联合派安普利单抗治疗晚
期
恶性肿瘤患者的
I
期
临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的
I
期
临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231741 | 注射用MT200605
...的脑组织损伤及缺血性脑卒中后神经修复 注射用MT200605-
I
期
临床研究 一项在健康受试者中评价注射用MT200605 单次剂侬递增(SAD) 、多次剂量递增(MAD) 给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床试验 M...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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