登记号
CTR20252021
相关登记号
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
CXSL2400757
适应症
晚期恶性实体瘤患者
试验通俗题目
注射用SIBP-A19治疗晚期恶性实体瘤患者的I期临床研究
试验专业题目
注射用SIBP-A19治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究
试验方案编号
SIBP-A19-I
方案最近版本号
1.0
版本日期
2024-10-25
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
陈丹丹
联系人座机
021-62750096-2512
联系人手机号
13636471839
联系人Email
chendandan3@sinopharm.com
联系人邮政地址
上海市-上海市-长宁区安顺路350号
联系人邮编
200051
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
I期
试验目的
评价注射用SIBP-A19的安全性、耐受性，并确定最大耐受剂量（MTD）和II期推荐剂量（RP2D）。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
单臂试验
年龄
18岁(最小年龄)至
75岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 自愿参与本研究并签署知情同意书；
- 年龄18~75周岁（含边界值），性别不限；
- 入组受试者应符合下述： 第一阶段：剂量递增阶段： 经组织学或细胞学确诊，无标准治疗、标准治疗失败或不耐受的晚期或转移性实体瘤受试者（优先纳入但不限于上皮性卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌、子宫内膜癌和非小细胞肺癌）； 第二阶段：剂量拓展阶段 经组织学或细胞学确诊，无标准治疗、标准治疗失败或不耐受的FRα阳性晚期或转移性实体瘤受试者（优先纳入但不限于上皮性卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌、子宫内膜癌和非小细胞肺癌）； 第三阶段：适应症拓展阶段 队列1：经组织学或细胞学确诊，既往接受过1~3线治疗的FRα阳性晚期或转移性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌； 队列2：经组织学或细胞学确诊，无标准治疗、标准治疗失败或不耐受的FRα阳性晚期或转移性子宫内膜癌； 队列3：经组织学或细胞学确诊，无标准治疗、标准治疗失败或不耐受的FRα阳性晚期或转移性非小细胞肺癌；
- 愿意并能够提供足够的新鲜采集或存档的肿瘤组织样本或提供满足要求的正规机构检测报告；
- 必须至少有一个可测量病灶作为靶病灶[根据RECIST v1.1标准；造影剂过敏及其它禁忌症患者，采用平扫计算机断层扫描（CT）或平扫磁共振成像（MRI），其余均采用增强CT或增强MRI；既往接受过放疗或其他局部治疗的病灶不作为靶病灶，除非病灶发生明确进展]；
- 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能评分0~1；
- 预计生存期≥3个月；
- 筛选期主要器官功能基本正常（在使用试验药物前14天内，未接受如输血、粒细胞集落刺激因子（G-CSF）、促血小板生成素（TPO）、促红细胞生成素（EPO）、白介素（IL）-11）： ？血常规：中性粒细胞绝对值（NE#）≥1.5×109/L，血小板（PLT） 计数≥90×109/L，血红蛋白（HGB）≥90 g/L； ？肝功能：总胆红素（TBIL）≤1.5×正常值上限（ULN）；丙氨酸氨基转移酶（ALT）和门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤2.5×ULN（肝转移患者可放宽至5×ULN）；碱性磷酸酶（ALP）≤2×ULN（骨转移或肝转移患者可放宽至5×ULN）； 肾功能：尿素/血清尿素氮（BUN）和肌酐（Cr）≤1.5×ULN或肌酐清除率≥50 mL/min（按照Cockcroft-Gault公式）； 凝血功能：国际标准化比值（INR）和凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN；部分活化凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN； 心脏功能：左心室射血分数（LVEF）≥50%，使用Fridericia校正公式按心率校正的QT间期计算值QTcF<480 ms，无心力衰竭的症状或体征，且经综合评估“无严重心功能障碍”；
- 筛选期育龄女性血妊娠试验阴性，生育年龄受试者（包括男性受试者）在试验期间和末次给药后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施。
排除标准
- 受试者患有下列肿瘤者： 试者既往5年内曾患有其他恶性肿瘤未愈（不包括已明显得到治愈的恶性肿瘤，如甲状腺癌、已治愈的皮肤基底细胞癌及宫颈原位癌等）； 受试者有未经治疗的影像学证实的中枢神经系统转移； 脑膜转移者； 脑转移者，但既往接受过系统性、根治性脑转移治疗（放疗或手术），影像学证实稳定已维持至少4周，且已停止全身性激素、抗癫痫、惊厥药物等治疗大于2周、无临床症状的患者可以入组；
- 受试者的既往治疗史、手术史有如下情况者或计划试验期间内接受下列抗肿瘤治疗者： 既往接受过任何形式的拓扑异构酶 I 抑制剂的药物[如伊立替康、拓扑替康、倍罗替康、德曲妥珠单抗（DS-8201）]； 首次给药前2周内接受说明书明确包含有抗肿瘤作用的中成药； 正处于术后6个月内行辅助治疗的患者； 未从上次抗肿瘤治疗的毒性恢复至正常或≤1级（脱发除外）的患者； 首次给药前4周内接受过重大手术、放射治疗或手术伤口未愈合、溃疡或骨折的患者；首次给药前4周或5个半衰期内（以较短者为准）接受生物治疗、化疗或接受其他临床试验药物等系统治疗的患者； 首次给药前1个月内有活动性出血（如咯血、呕血、便血或黑便），且需临床处置的或未接受过临床处置但预期后续可能需要进行临床处置的受试者；6个月内有接受治疗的消化道溃疡或穿孔史，且无痊愈的内镜检查证据；6个月内有肠梗阻病史； 试验期间计划接受任何其他抗肿瘤治疗（化疗、放疗、免疫治疗、除促红细胞生成素外的细胞因子治疗）的患者（前列腺癌患者降低睾酮治疗除外）； 首次给药前1周内接受过免疫抑制剂或全身给药的皮质类固醇类药物达到免疫抑制作用的剂量（强的松>10 mg/d或等效剂量）；
- 受试者的既往疾病史或实验室检查有下列异常者： 凝血功能异常且具有出血倾向或正在接受溶栓或抗凝治疗或给药前 2月内失血或献血超过400 mL者； 有免疫缺陷病史，包括HIV检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史； 既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆； 既往有间质性肺疾病/非感染性肺炎病史，或筛选期影像学不能排除间质性肺疾病/肺部炎症可能的患者； 已知有药物滥用史、酗酒史或吸毒史，影响试验结果的情况；
- 根据研究者的判断，筛选期伴有严重的、进展性、或者未能控制的疾病，且经研究者评估判定受试者参加研究会增加风险。包括但不限于： 首次给药前6个月内存在脑血管意外或短暂性脑缺血发作； 研究者判断为不适于参加本试验的心脏疾病，如控制不佳的充血性心力衰竭[美国纽约心脏病协会分级（NYHA）II级及以上]、不稳定型心绞痛史、过去6个月内发生心肌梗死、严重心律失常（包括但不限于有临床意义且需要临床干预的房颤或阵发性室上性心动过速、完全性左束支传导阻滞、III度传导阻滞）；
- 根据研究者的判断，有严重的危害患者安全、或影响患者完成研究的伴随疾病（包括但不限于药物无法控制的高血压、糖尿病、甲状腺疾病、活动性感染等）： 筛选期控制不佳的高血压（经药物治疗后收缩压≥150 mmHg和/或舒张压≥100 mmHg）； 药物控制不佳的糖尿病（经药物治疗后空腹血糖≥10.0 mmol/L）； 研究者判断不适合入组的有临床意义的甲状腺疾病； 首次给药前4周内发生的严重感染（包括但不限于因感染并发症住院治疗、菌血症或重症肺炎）；首次用药前2周内接受过治疗性静脉抗生素的活动性感染（接受预防性抗生素治疗的受试者可以入组）； 筛选期梅毒螺旋抗体阳性者、人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者；已知的急性或慢性活动性乙型肝炎[HBsAg阳性或HBcAb阳性，且HBV DNA病毒载量≥103拷贝数/mL或>500 IU/mL（或参研中心的阳性检测值下限）]或者急性或慢性活动性丙型肝炎（HCV抗体阳性且HCV RNA阳性）；
- 筛选期腹水、胸腔积液、心包积液未控制或需要引流者，或首次给药前4周内进行过浆膜腔积液引流者；
- 必须服用含叶酸的补充剂的患者（例如叶酸缺乏症）；
- 有严重过敏史，对蛋白制品、CHO细胞产品及其他重组人或人源化抗体或对本试验药物组分等过敏者；
- 妊娠、哺乳期女性；
- 研究者认为其他原因而不适合参加本临床研究的患者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:注射用SIBP-A19
|
剂型:注射用冻干制剂
|
|
中文通用名:注射用SIBP-A19
|
剂型:注射用冻干制剂
|
|
中文通用名:注射用SIBP-A19
|
剂型:注射用冻干制剂
|
|
中文通用名:注射用SIBP-A19
|
剂型:注射用冻干制剂
|
|
中文通用名:注射用SIBP-A19
|
剂型:注射用冻干制剂
|
|
中文通用名:注射用SIBP-A19
|
剂型:注射用冻干制剂
|
|
中文通用名:注射用SIBP-A19
|
剂型:注射用冻干制剂
|
|
中文通用名:注射用SIBP-A19
|
剂型:注射用冻干制剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| DLT、AE、SAE； | 首次给药至末次用药后28±3d | 有效性指标+安全性指标 |
| MTD、RP2D | 单次给药后的21天内 | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax、消除半衰期t1/2、Tmax、AUC0-∞、AUC0-t、MRT、CL、λz、Vd | 首次给药至末次用药后28±3d | 有效性指标+安全性指标 |
| ORR、DCR、DOR、PFS、OS | 用药后每6周 | 有效性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 吴令英 | 博士；Ph.D | 主任医师 | 13910865483 | wulingying@csco.org.cn | 北京市-北京市-朝阳区潘家园南里17号 | 100020 | 中国医学科学院肿瘤医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 中国医学科学院肿瘤医院 | 吴令英 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 福建医科大学附属协和医院 | 杨升 | 中国 | 福建省 | 福州市 |
| 福建医科大学附属协和医院 | 阙万才 | 中国 | 福建省 | 福州市 |
| 中国医科大学附属第一医院 | 曲秀娟 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 |
| 中国医科大学附属第一医院 | 张颐 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 |
| 山东第一医科大学附属肿瘤医院 | 张燕 | 中国 | 山东省 | 济南市 |
| 山东第一医科大学附属肿瘤医院 | 陈亮 | 中国 | 山东省 | 济南市 |
| 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 | 娄阁 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨市 |
| 复旦大学附属肿瘤医院 | 杨慧娟 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 复旦大学附属肿瘤医院 | 张剑 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 湖南省肿瘤医院 | 王静 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
| 湖南省肿瘤医院 | 邬麟 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
| 湖南省肿瘤医院 | 陈柏林 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
| 树兰（衢州）医院 | 郁兰芳 | 中国 | 浙江省 | 衢州市 |
| 树兰（衢州）医院 | 陈桂玲 | 中国 | 浙江省 | 衢州市 |
| 北京大学国际医院 | 汤传昊 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 河南省肿瘤医院 | 王莉 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
| 河南省肿瘤医院 | 王启鸣 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
| 河南省肿瘤医院 | 罗素霞 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
| 吉林省肿瘤医院 | 柳菁菁 | 中国 | 吉林省 | 长春市 |
| 重庆大学附属三峡医院 | 张明辉 | 中国 | 重庆市 | 重庆市 |
| 湖北省肿瘤医院 | 黄奕 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
| 湖北省肿瘤医院 | 梁新军 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会 | 同意 | 2025-04-15 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
