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药物临床试验:CTR20220004 | SHR-2002注射液
CTR20220004 | SHR-2002注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 SHR-2002注射液单药或联合其他抗肿瘤治疗在晚
期
恶性肿瘤患者中的
I
期
临床研究 SHR-2002注射液单药或联合其他抗肿瘤治疗在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231648 | TQB2223注射液
...31648 | TQB2223注射液 进行中-招募中 组织或细胞学确诊的晚
期
恶性肿瘤 TQB2223注射液联合派安普利单抗治疗晚
期
恶性肿瘤患者的
I
期
临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的
I
期
临...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231648 | TQB2223注射液
...31648 | TQB2223注射液 进行中-招募中 组织或细胞学确诊的晚
期
恶性肿瘤 TQB2223注射液联合派安普利单抗治疗晚
期
恶性肿瘤患者的
I
期
临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的
I
期
临...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200487 | 银杏内酯B注射液
CTR20200487 | 银杏内酯B注射液 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 银杏内酯B注射液在健康志愿者中的
I
期
临床研究 评估银杏内酯B注射液在中国健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床研究 2020-
I
-GGB-01;版本号:1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232349 | XJ103注射液
...中-尚未招募 肺炎链球菌性疾病 XJ103注射液健康受试者
I
期
剂量爬坡及药代动力学临床研究 评价XJ103 注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性特征: 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的
I
期
临床研究 ...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210475 | LAE005注射液
CTR20210475 | LAE005注射液 进行中-尚未招募
I
期
剂量递增研究 晚
期
实体瘤
I
I
期
研究三阴性乳腺癌 评价LAE005+Afuresert
i
b+白蛋白紫杉醇在晚
期
实体瘤中的
I
期
剂量递增研究及LAE005+Afuresert
i
b+白蛋白紫杉醇三联或者LAE005+白蛋白紫杉醇二联或...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200833 | 注射用FL058
...肺炎 FL058在健康受试者中安全性、耐受性及药代动力学
I
期
临床 一项随机、双盲、单多剂递增、安慰剂对照研究注射用FL058在健康受试者中安全性、耐受性及药代动力学的
I
期
临床 FL058-
I
-02;1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211712 | LH-1801片
.../多次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学
I
期
临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价 LH-1801 在中国健康受试者中单次/多次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学
I
期
临床试验 JSLH2020-01/CRC-C2016
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232855 | 注射用TQD3606
...菌引起的感染患者 评价注射用TQD3606在健康受试者中的
I
期
临床研究 。 评价注射用TQD3606在健康受试者中单中心、不同给药时长、不同给药间隔的药代动力学特征及安全性、耐受性的
I
期
临床研究。 TQD3606-
I
-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221341 | SDT-102 片
...患者中的安全性、耐受性、药代动力学 和初步有效性的
I
期
临床试验 一项评价SDT-102 片在复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者中口服给 药的开放标签、剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学 和初步有效性的
I
期
临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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