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药物临床试验:CTR20244432 | 注射用SKB571
... 注射用SKB571 进行中-尚未招募 实体瘤 注射用SKB571治疗晚
期
实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的
I
期
临床研究 注射用SKB571治疗晚
期
实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的
I
...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252805 | AX-023
...受性、药代动力学特征和初步有效性的剂量递增和扩展
I
期
临床研究 一项评估AX-023治疗复发或难治性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的剂量递增和扩展
I
期
临床研究 AX-023-
I
-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192237 | 注射用BR61501
...定义为:疾病进展或不能耐受)或缺乏标准治疗的局部晚
期
或转移性恶性实体瘤 注射用BR61501的
I
期
临床研究 注射用BR61501治疗经标准治疗后失败或缺乏标准治疗的局部晚
期
或转移性恶性实体瘤患者中
I
期
临床研究 HMO-BR61501-
I
-01;1...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181642 | 注射用TAA013
CTR20181642 | 注射用TAA013 已完成 复发型HER2阳性乳腺癌患者 TAA013在复发型HER2阳性乳腺癌患者的
I
期
临床研究 评估TAA013在复发型HER2阳性乳腺癌患者的安全性、耐受性及药动学/药效学的
I
期
临床研究 TOT-CR-TAA013-
I
;版本号2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210967 | PZH2111片
CTR20210967 | PZH2111片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤/肝脏胆管细胞肿瘤 PZH2111 片治疗晚
期
胆管细胞肿瘤患者的
I
/
I
I
期
临床研究 评价 PZH2111 片治疗 FGFR 基因异常晚
期
实体瘤患者及 FGFR2 基因融合突变晚
期
肝内胆管细胞癌患者的安全性、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223188 | PZH2108片
... 癌性疼痛 PZH2108片安全性、耐受性及药代动力学特性的
I
期
临床研究 评价在中国健康受试者体内给予PZH2108片的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药及食物影响的安全性、耐受性及药代动力学特性的
I
期
临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213325 | HRS-8080片
CTR20213325 | HRS-8080片 进行中-招募中 晚
期
乳腺癌 HRS-8080治疗在转移性或局部晚
期
乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心
I
期
临床研究 HRS-8080治疗在转移性或局部晚
期
乳腺癌患者中的安全性、耐受性及...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210967 | PZH2111片
CTR20210967 | PZH2111片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤/肝脏胆管细胞肿瘤 PZH2111 片治疗晚
期
胆管细胞肿瘤患者的
I
/
I
I
期
临床研究 评价 PZH2111 片治疗 FGFR 基因异常晚
期
实体瘤患者及 FGFR2 基因融合突变晚
期
肝内胆管细胞癌患者的安全性、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242446 | 注射用YZD-27
...中 YZD-27在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学
I
期
临床研究 评价注射用YZD-27在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、开放、安慰剂对照、单次/多次给药、剂量递增的
I
期
临床研究 YZD-27-
I
-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244340 | TQC3927吸入粉雾剂
...性肺疾病 TQC3927吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者的
I
期
临床研究 TQC3927吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中单次/多次剂量递增安全性、耐受性和药代/药效动力学特征的
I
期
临床研究 TQC3927-
I
-02
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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