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药物临床试验:CTR20231829 | TST003注射液

...性实体瘤受试者中评价 TST003 的首次用于人体、开放、中心 I 期研究 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价 TST003 的首次用于人体、开放、中心 I 期研究 TST003-1001
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药物临床试验:CTR20253202 | HL-1186片

...HL-1186片治疗糖尿病神经病理性疼痛有效性、安全性的中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床研究 评价HL-1186片治疗糖尿病神经病理性疼痛有效性、安全性的中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床研究 PY-HL-1186-Ⅱ...
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药物临床试验:CTR20252096 | HRS-4508片

...性非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性和有效性的中心、开放的II期临床研究 HRS-4508在局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性和有效性的中心、开放的II期临床研究 HRS-4508-201
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药物临床试验:CTR20233027 | Astegolimab注射液

...的疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、中心研究 一项评价 ASTEGOLIMAB 在慢性阻塞性肺疾病患者中的疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、中心研究 GB44332
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药物临床试验:CTR20230116 | 莫匹罗星凝胶

...罗星 2%凝胶(Impetine®)治疗脓疱疮有效性和安全性的中心、随机、开放给药、盲态评价、阳性药(百邦®)对照的Ⅲ期临床注册研究 评价莫匹罗星 2%凝胶(Impetine®)治疗脓疱疮有效性和安全性的中心、随机、开放给药、...
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药物临床试验:CTR20140226 | 利卡因贴剂

...剂 已完成 缓解静脉留置针穿刺时的疼痛 缓解针刺痛中心随机双盲安慰剂平行对照安全性有效性 评价利卡因贴剂缓解静脉留置针穿刺时疼痛的中心、随机、双盲、安慰剂、平行对照安全性和有效性临床研究 LCLDKY-13115
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药物临床试验:CTR20220859 | YH002

...者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的中心、开放标签、I 期剂量递增研究 一项评价YH002 联合YH001 治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的中心、开放标签、I 期剂量递增研...
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药物临床试验:CTR20230360 | VC005片

...005片对活动性强直性脊柱炎受试者的有效性及安全性的中心、随机、双盲、对照 II期临床研究 评价VC005片对活动性强直性脊柱炎受试者的有效性及安全性的中心、随机、双盲、对照 II期临床研究 VC005-201
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药物临床试验:CTR20213358 | GH21胶囊

CTR20213358 | GH21胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项中心、开放性的Ⅰ期临床研究,评估GH21胶囊治疗晚期实体瘤患者 的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性 一项中心、开放性的Ⅰ期临床研究,评估GH21胶囊治...
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药物临床试验:CTR20233592 | 尿素[13C]胶囊呼气试验药盒

...药盒用于诊断Hp感染的开放、随机、交叉、自身对照、中心临床研究 尿素[13C]胶囊呼气试验药盒用于诊断Hp感染的开放、随机、交叉、自身对照、中心临床研究 HEADWAY-P01
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