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药物临床试验:CTR20242242 | SHR-1918 注射液

...液在血脂控制不佳的高脂血症患者的有效性、安全性—中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研究 评价次皮下注射SHR-1918注射液在血脂控制不佳的高脂血症患者的有效性、安全性—中心、随机、双盲、安慰剂平...
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药物临床试验:CTR20241815 | 重组人糜蛋白酶

...次给药的安全性、耐受性和初步疗效的随机、双盲、中心I期临床研究 在胸膜炎患者中评价重组人糜蛋白酶经胸腔注射单次、次给药的安全性、耐受性和初步疗效的随机、双盲、中心I期临床研究 HY1005-2023-2-P1
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药物临床试验:CTR20241304 | 注射用YL201

...抗联合或不联合铂类化疗在选定的晚期实体瘤患者中的中心、开放性、I期研究 一项评估YL201与斯鲁利单抗联合或不联合铂类化疗在选定的晚期实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的中心、开放性、I期研究 YL201-CN-1...
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药物临床试验:CTR20230514 | 阿来替尼

...尼的安全性、药代动力学和有效性的I/II期、开放性、中心研究 一项在既往治疗无效或无满意治疗的ALK融合基因阳性实体瘤或CNS肿瘤儿童患者中评价阿来替尼的安全性、药代动力学和有效性的I/II期、开放性、中心研究 GO4228...
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药物临床试验:CTR20230026 | 注射用LT3001

...(AIS)受试者中评价注射用 LT3001 的安全性和有效性的中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期临床研究 一项在急性缺血性脑卒中(AIS)受试者中评价注射用 LT3001 的安全性和有效性的中心、随机、双盲、安慰剂平行对...
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药物临床试验:CTR20220621 | 人纤维蛋白原

...症患者的药代动力学和有效性及安全性的单臂、开放、中心临床研究 评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的药代动力学和有效性及安全性的单臂、开放、中心临床研究 NY-FIB-PIII-CTP
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233996 | 注射用SIM0237

...的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、中心I期临床研究 评价SIM0237单药或联合卡介苗治疗非肌层浸润性膀胱癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、中心I期临床研究 SIM0237-102
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药物临床试验:CTR20240106 | 阿得贝利单抗注射液

...单抗联合同步放化疗用于局部晚期宫颈癌治疗的开放、中心 II 期临床研究 阿得贝利单抗联合同步放化疗用于局部晚期宫颈癌治疗的开放、中心 II 期临床研究 SHR-1316-202
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230514 | 阿来替尼

...尼的安全性、药代动力学和有效性的I/II期、开放性、中心研究 一项在既往治疗无效或无满意治疗的ALK融合基因阳性实体瘤或CNS肿瘤儿童患者中评价阿来替尼的安全性、药代动力学和有效性的I/II期、开放性、中心研究 GO4228...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230026 | 注射用LT3001

...(AIS)受试者中评价注射用 LT3001 的安全性和有效性的中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期临床研究 一项在急性缺血性脑卒中(AIS)受试者中评价注射用 LT3001 的安全性和有效性的中心、随机、双盲、安慰剂平行对...
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