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药物临床试验:CTR20242024 | HZ-H08905片

...L) 评价HZ-H08905单药对比西达本胺单药的随机、双盲、中心的III期临床研究 评价HZ-H08905单药对比西达本胺单药治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤随机、双盲、中心的III期临床研究 HZ-H08905-301
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药物临床试验:CTR20201937 | VK-2019胶囊

...Epstein-Barr病毒呈阳性鼻咽癌患者的第1/2a期开放标签、中心临床研究,以及药物代谢动力学及药效学相关性研究 一种新型小分子EBNA1抑制剂VK-2019用于Epstein-Barr病毒呈阳性鼻咽癌患者的第1/2a期开放标签、中心临床研究,以及...
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药物临床试验:CTR20210827 | RO7112689

...效性和安全性的III期、随机、开放性、活性药物对照、中心研究 一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人和青少年阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)患者中评价CROVALIMAB对比依库珠单抗的有效性和安全性的III期、随机、开放性...
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药物临床试验:CTR20234236 | 恩那度司他片

...膜透析的慢性肾脏病肾性贫血患者的有效性和安全性的中心、开放、单臂III期临床研究 SAL-0951片治疗接受维持性腹膜透析的慢性肾脏病肾性贫血患者的有效性和安全性的中心、开放、单臂III期临床研究 SAL0951A303
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药物临床试验:CTR20241699 | HGI-001注射液

...依赖型 β 地中海贫血患者中安全性和有效性的开放、中心、I 期临床研究 HGI-001注射液在输血依赖型 β 地中海贫血患者中安全性和有效性的开放、中心、I 期临床研究 HGI-001C04
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药物临床试验:CTR20231421 | 注射用LM-302

...案在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者中的开放、中心的Ⅱ期临床研究 一项评价 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者中的有效性、 安全性和耐受性的开放、中心的Ⅱ期临床研究 LM302-02-201
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药物临床试验:CTR20210015 | HBM4003注射液

...性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、开放标签、国际中心研究 一项评估HBM4003在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、开放标签、国际中心研究 4003.1
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药物临床试验:CTR20201916 | Hemay007片

...性、有效性、药代动力学(PK)和药效动力学(PD)的中心、随机、双盲临床研究 Hemay007片用于中度至重度活动性类风湿关节炎患者安全性、有效性、药代动力学(PK)和药效动力学(PD)的中心、随机、双盲临床研究 HM007RA...
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药物临床试验:CTR20222874 | DXC004A

...、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、国际中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 评估注射用DXC004A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、国际中心、首次...
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药物临床试验:CTR20221038 | 人纤维蛋白原

...症患者的药代动力学和有效性及安全性的单臂、开放、中心临床研究 评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原缺乏症患者的药代动力学和有效性及安全性的单臂、开放、中心临床研究 SH-FIB-CTP
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