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药物临床试验:CTR20244941 | B1962注射液

... 评价B1962注射液治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性的中心、开放IIb期临床研究 评价B1962注射液治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性的中心、开放IIb期临床研究 TSL-B1962-03
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药物临床试验:CTR20233502 | 注射用DR30206

...晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的中心、开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的中心、开放性Ⅰ期临床研究 DR30206101
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药物临床试验:CTR20233436 | SHR-1918 注射液

...血脂控制不佳的高脂血症患者的有效性、安全性研究中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研究 评价次皮下注射SHR-1918注射液联合降脂药稳定治疗血脂控制不佳的高脂血症患者的有效性、安全性研究中心、...
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药物临床试验:CTR20233436 | SHR-1918 注射液

...血脂控制不佳的高脂血症患者的有效性、安全性研究中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研究 评价次皮下注射SHR-1918注射液联合降脂药稳定治疗血脂控制不佳的高脂血症患者的有效性、安全性研究中心、...
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药物临床试验:CTR20232048 | JDB175片

...治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的开放、中心的I期临床研究 评价JDB175单药治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、中心、I期临床研究 JDB175-101
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药物临床试验:CTR20150395 | 注射用罗米司亭

...性血小板减少性紫癜 评价罗米司亭有效性及安全性的中心随机双盲临床研究 安慰剂对照评价罗米司亭治疗成人持续性或慢性原发免疫性血小板减少症有效性安全性中心、随机双盲临床研究 531-CN002
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药物临床试验:CTR20211530 | VVN001滴眼液

...眼受试者中安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、中心II期研究 一项评价1%和5% VVN001滴眼液在中国干眼受试者中安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、中心II期研究 VVN001-CCS-201
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药物临床试验:CTR20233095 | XKH002注射液

...安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、中心 Ⅰ 期临床研究 XKH002-01-I
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药物临床试验:CTR20222157 | 羟乙磺酸达尔西利片

...-招募中 乳腺癌 SHR6390在肾功能不全和健康受试者中的中心、非随机、开放、平行对照的药代动力学研究 SHR6390在肾功能不全和健康受试者中的中心、非随机、开放、平行对照的药代动力学研究 SHR6390-I-114
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药物临床试验:CTR20233772 | TDI01混悬液

...激素耐药/依赖的中重度慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的中心、开放性Ib/II期研究 TDI01混悬液治疗糖皮质激素耐药/依赖的中重度慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的中心、开放性Ib/II期研究 TDI01-YZ-101
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