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药物临床试验：CTR20232092 | TNM009注射液

...、 药代动力学和绝对生物利用度的I期研究 一项在健康成人受试者中评价 TNM009 注射液的安全性、耐受性、 药代动力学和绝对生物利用度的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、 单次给药、剂量递增I期研究 TNM009-101

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药物临床试验：CTR20240314 | 盐酸帕洛诺司琼口颊膜

CTR20240314 | 盐酸帕洛诺司琼口颊膜 进行中-尚未招募 预防成人中度致吐性化疗引起的急性恶心和呕吐 盐酸帕洛诺司琼口颊膜的安全性、耐受性和相对生物利用度的Ⅰ期试验 盐酸帕洛诺司琼口颊膜的安全性、耐受性和相对生物利...

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药物临床试验：CTR20242053 | 美阿沙坦钾片

CTR20242053 | 美阿沙坦钾片 进行中-招募完成 适用于治疗成人原发性高血压。 评估受试制剂美阿沙坦钾片与参比制剂美阿沙坦钾片（易达比®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受...

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药物临床试验：CTR20241684 | 帕利哌酮缓释片

...帕利哌酮缓释片 进行中-尚未招募 帕利哌酮缓释片适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 帕利哌酮缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20241635 | 格列喹酮片

CTR20241635 | 格列喹酮片 进行中-招募中 本品用于成人非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM，II型），当其他措施（如坚持糖尿病饮食、肥胖者减轻体重和充分的体育锻炼）不能令人满意地控制血糖水平时，可使用本品。 格列喹酮片在健...

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药物临床试验：CTR20232092 | TNM009注射液

...、 药代动力学和绝对生物利用度的I期研究 一项在健康成人受试者中评价 TNM009 注射液的安全性、耐受性、 药代动力学和绝对生物利用度的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、 单次给药、剂量递增I期研究 TNM009-101

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药物临床试验：CTR20240216 | 美阿沙坦钾片

CTR20240216 | 美阿沙坦钾片 已完成 本品适用于治疗成人原发性高血压 评估受试制剂美阿沙坦钾片与参比制剂美阿沙坦钾片（易达比®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂...

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药物临床试验：CTR20241029 | 非奈利酮片

...奈利酮片 已完成 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿)，可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试...

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药物临床试验：CTR20241020 | THDB0206注射液

CTR20241020 | THDB0206注射液 已完成 改善成人糖尿病患者的血糖控制 一项在中国健康受试者中评估THDB0206注射液在不同注射部位单剂量给药药代动力学和药效学的试验 一项在中国健康受试者中比较THDB0206注射液在不同注射部位单剂...

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药物临床试验：CTR20243151 | 达格列净片

...饮食和运动基础上，本品可作为单药治疗用于 2 型糖尿病成人患者改善血糖控制。 重要的使用限制：本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序...

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