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药物临床试验:CTR20222339 | KN060注射液
CTR20222339 | KN060注射液 进行中-招募完成 预防血栓栓塞性疾病 KN060注射液在中国健康受试者中的I
期
临床
研究 评估KN060注射液在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I
期
临床
研究 KN060-A-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222268 | AC-003胶囊
...性肺纤维化(IPF)的治疗。 AC-003胶囊在健康受试者中的I
期
临床
研究 评价AC-003胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单/多剂量递增的I
期
临床
研究。 ACCRO-CR-AC-003-PhIP-22-CN-00
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220580 | PRJ1-3024胶囊
CTR20220580 | PRJ1-3024胶囊 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 PRJ1-3024治疗晚
期
实体瘤I/II
期
临床
研究 一项评估PRJ1-3024在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II
期
临床
研究 PRJ1-3024-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201412 | 甲苯磺酸多纳非尼片
... CS1001联合甲苯磺酸多纳非尼治疗晚
期
实体瘤受试者的I
期
临床
研究 CS1001 联合甲苯磺酸多纳非尼治疗晚
期
实体瘤受试者的多中心、开放性、剂量探索和剂量扩展的Ⅰ
期
临床
研究 CS1001/Donafenib-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233098 | GT201注射液
... 自体肿瘤浸润淋巴细注射液(GT201)胞治疗晚
期
实体瘤的
临床
研究 自体肿瘤浸润淋巴细胞注射液(GT201)治疗晚
期
实体瘤的单臂I/II
期
临床
研究 GT-CD-CHN-201-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232293 | WXFL10030390片
...
期
宫颈胃型腺癌患者中安全性、耐受性和初步疗效的Ⅱ
期
临床
试验 评估WX390片联合特瑞普利单抗在STK11突变的晚
期
宫颈胃型腺癌患者中安全性、耐受性和初步疗效的Ⅱ
期
临床
试验 JYP0390M207
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232184 | HB0025注射液
CTR20232184 | HB0025注射液 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 HB0025注射液联合化疗治疗晚
期
实体瘤Ib/II
期
临床
研究 HB0025注射液联合化疗治疗晚
期
实体瘤受试者的安全性,耐受性以及初步疗效的开放性、多中心Ib/II
期
临床
研究 HB0025-C-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊
CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 HMPL-415S1治疗晚
期
恶性实体瘤的I
期
临床
研究 评价HMPL-415S1治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I
期
临床
研究 2022-415-00CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212618 | 非那雄胺喷雾剂
...| 非那雄胺喷雾剂 已完成 AGA 非那雄胺喷雾剂-雄秃-III
期
-
临床
试验 一项非那雄胺喷雾剂(CU-40102)在中国成年男性雄激素性秃发(AGA)患者中的多中心、随机、双盲和安慰剂对照的有效性和安全性的Ⅲ
期
临床
研究 CU-40102-303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212300 | BR102注射液
CTR20212300 | BR102注射液 主动终止 晚
期
恶性肿瘤 BR102注射液治疗晚
期
恶性肿瘤的I
期
临床
研究 评价BR102注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增及队列扩展的I
期
临床
试验 BR102-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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