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药物临床试验：CTR20233737 | ND-003片

...3片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价ND-003片在晚期实体瘤患者中的安全性和初步有效性的I期临床研究 评估ND-003在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及初步有效性的单臂、非随机、开放、剂量...

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药物临床试验：CTR20242352 | JAB-30355片

...期实体瘤 JAB-30355 在携带TP53 Y220C 突变的晚期实体瘤成人患者中的1/2a期研究 评价JAB-30355 在携带TP53 Y220C 突变的晚期实体瘤成人患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放性1/2a期研究 JAB-30355-1001

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药物临床试验：CTR20241280 | 注射用LN005

...用LN005 进行中-招募中 恶性肿瘤 注射用 LN005 在恶性肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I 期临床研究 注射用 LN005 在恶性肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I 期临床研究 LN005-I-01

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药物临床试验：CTR20232380 | SBK012注射液

CTR20232380 | SBK012注射液 已完成 急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 SBK012注射液单次给药的药代动力学临床研究 SBK012注射液在肾功能不全患者中的单次给药的药代动力学临床研究 SBK012-LC-04

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药物临床试验：CTR20230901 | 注射用ATG-022 ADC

CTR20230901 | 注射用ATG-022 ADC 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤（Claudin 18.2 阳性表达） ATG-022 在晚期/转移性实体瘤患者中的研究 一项 ATG-022 在晚期/转移性实体瘤患者中的开放、多中心、I期临床研究 ATG-022-ST-001

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药物临床试验：CTR20242619 | BI 1015550

...化（IPF/PPF） 一项在既往参加过BI 1015550研究的肺纤维化患者中探索BI 1015550长期治疗的延续研究 一项在特发性肺纤维化（IPF）和进行性肺纤维化（PPF）患者中评价BI 1015550口服给药的长期安全性和有效性的开放标签扩展试验（FIBR...

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药物临床试验：CTR20233737 | ND-003片

...3片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价ND-003片在晚期实体瘤患者中的安全性和初步有效性的I期临床研究 评估ND-003在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及初步有效性的单臂、非随机、开放、剂量...

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药物临床试验：CTR20223142 | Efgartigimod浓缩注射液

...中-招募中 狼疮肾炎（LN） 评价efgartigimod在中国狼疮肾炎患者中的有效性和安全性的研究 一项在中国狼疮肾炎患者中评价efgartigimod有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的概念验证研究 ARGX-113-2202/ZL-1103-013

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药物临床试验：CTR20211600 | WBC100胶囊

...募中 C-Myc阳性恶性肿瘤 评价WBC100胶囊在C-Myc阳性实体瘤患者中的安全性、耐受性和药物代谢学研究 WBC100胶囊在C-Myc阳性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、剂量递增的I期临床研究 WB001

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药物临床试验：CTR20232871 | TAVO412注射液

...准治疗的晚期/转移性实体瘤 TAVO412在晚期/转移性实体瘤患者中的I期研究 TAVO412在接受过标准治疗的晚期/转移性实体瘤患者中的两阶段、开放标签的I期研究 TAVOTEK 412-CN001

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