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药物临床试验：CTR20242253 | GFH375片

...-招募中 晚期实体瘤 GFH375治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的I/II 期临床研究 一项评估GFH375 治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放标签、I/II 期临床研究 GFH375X1101

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药物临床试验：CTR20242132 | MI078胶囊

...行中-招募完成 产后抑郁症 MI078胶囊用于治疗产后抑郁症患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床试验 MI078胶囊用于治疗产后抑郁症患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行...

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药物临床试验：CTR20233437 | HTD1801胶囊

... HTD1801胶囊在饮食和运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的Ⅲ期临床研究 评价HTD1801胶囊在饮食和运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床研究 HTD1801.P...

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药物临床试验：CTR20232532 | BGB-24714胶囊

CTR20232532 | BGB-24714胶囊 主动终止 实体瘤 在实体瘤患者中评价BGB-24714 作为单药治疗或联合治疗的研究 一项在实体瘤患者中评价第二线粒体来源的caspase 激活剂类似物BGB-24714 作为单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20130982 | MK0859片

CTR20130982 | MK0859片 已完成 在高胆固醇血症或低HDL﹣C患者中降低LDL﹣C水平且升高HDL﹣C水平。 MK0859调脂疗效和安全性评价的国际多中心临床研究 评估本品对接受调脂药物治疗的高胆固醇血症或低HDLC患者的有效性与耐受性的国际...

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药物临床试验：CTR20200309 | 注射用康莫他赛

CTR20200309 | 注射用康莫他赛 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 康莫他赛治疗晚期实体瘤患者的 I 期研究 康莫他赛治疗晚期实体瘤患者安全性,耐受性,药代和初步疗效的开放性,多剂量,剂量递增与扩展的I期研究 KMTS-C101 (V1.1)

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药物临床试验：CTR20180186 | 伏拉瑞韦胶囊

...韦胶囊 已完成 磷酸依米他韦与伏拉瑞韦并用，治疗成人患者(18岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦胶囊与磷酸依米他韦胶囊联用的II期试验 评价伏拉瑞韦联用磷酸依米他韦（±利巴韦林）在基因1型慢性丙型肝炎患...

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药物临床试验：CTR20210600 | ABT-494片

...性红斑狼疮 Elsubrutinib和Upadacitinib单药或合用对红斑狼疮患者治疗的研究 一项Elsubrutinib 和Upadacitinib 单药或联合(ABBV-599)治疗已完成2 期M19-130 随机对照试验（RCT）的中重度活动性系统性红斑狼疮患者的2 期，长期扩展研究（LTE） ...

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药物临床试验：CTR20182150 | Hemay007片

...止 活动性溃疡性结肠炎 Hemay007用于活动性溃疡性结肠炎患者的有效性和安全性研究 Hemay007不同剂量给药方案用于活动性溃疡性结肠炎患者有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 HM007UC2S01；5.0版

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药物临床试验：CTR20220164 | CG001

...中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH） CG001 在健康人/PNH 患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和探索给药剂量的临床试验 一项评估 CG001 在健康人/PNH 患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和探索给药剂量的 I 期临床...

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