为您找到约 13,214 条结果，搜索耗时：0.0163秒

药物临床试验：CTR20191794 | 吉非替尼片

...药适用于EGFR基因具有敏感性突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗，以及治疗既往接受过化疗的局部晚期或转移性NSCLC患者。 吉非替尼片人体生物等效性试验 评价健康志愿者口服吉非替尼片单次给药开放、随机、两周期...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211516 | MRX2843片

...急性髓系白血病 MRX2843片在复发/难治性急性髓系白血病患者中的I/II期临床研究 评价MRX2843片在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 BTP-66M12

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202244 | 甲磺酸雷沙吉兰片

...4 | 甲磺酸雷沙吉兰片 已完成 本品适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性研究（餐后预试验） 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性研...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212247 | SYHA1402片

...经病变 一项评价SYHA1402片治疗中国糖尿病周围神经病变患者的安全性、耐受性、药代/药效动力学和疗效探索的Ⅱ期临床试验 一项评价SYHA1402片治疗中国糖尿病周围神经病变患者的安全性、耐受性、药代/药效动力学和疗效探索...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221552 | SH006注射液

CTR20221552 | SH006注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SH006注射液在晚期实体瘤患者的I期临床研究 SH006注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I期临床研究 SHS006-I-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220641 | FCN-338片

...难治性B 细胞淋巴瘤 FCN-338在复发或难治性B 细胞淋巴瘤患者中的I/II 期临床研究 一项评估FCN-338在复发或难治性B 细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I/II 期临床研究 FCN-338-003

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220746 | Afuresertib片

...resertib+信迪利单抗+化疗治疗抗 PD-1/PD-L1耐药的特定实体瘤患者的 I/II 期剂量递增和有效性/安全性研究 Afuresertib+信迪利单抗+化疗治疗抗 PD-1/PD-L1耐药的特定实体瘤患者的 I/II 期剂量递增和有效性/安全性研究 LAE202CN2101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170061 | Atezolizumab注射液

...受过治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌 在尿路上皮癌患者中比较Atezolizumab和含铂化疗联合治疗的研究 在未治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中比较Atezolizumab和含铂化疗联合治疗的多中心、随机、安慰剂对照、III 期研...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230597 | AB-218胶囊

...变型实体瘤 一项在晚期 IDH1 突变型胆管癌和其他实体瘤患者中评价 AB-218 的 I 期研究 一项评价 AB-218 治疗晚期 IDH1 突变型胆管癌和其他实体瘤成人患者的安全性、药代动力学和初步疗效的 I 期、多中心、开放、单臂研究 AB-218-G...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222535 | SHR-1905注射液

...进行中-招募中 哮喘 评价SHR-1905注射液在重度未控制哮喘患者中的有效性及安全性 评价SHR-1905注射液在重度未控制哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计Ⅱ期临床研究 SHR-1905-201

CDE 发布于2年前 0 次浏览