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药物临床试验:CTR20212376 | 阿贝西利片
...松联合或不联合Abemaciclib用于转移性去势抵抗性前列腺癌
患者
治疗的2/3期研究 CYCLONE 2:一项评价醋酸阿比特龙加泼尼松联合或不联合Abemaciclib用于转移性去势抵抗性前列腺癌
患者
治疗的2/3期、随机、双盲、安慰剂对照研究 I3Y-MC-...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211757 | SHR-1703注射液
CTR20211757 | SHR-1703注射液 进行中-招募完成 哮喘 SHR-1703在哮喘
患者
中I期临床研究 单次皮下注射SHR-1703在哮喘
患者
中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 SHR-1703-103
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202545 | QBW251胶囊
...20202545 | QBW251胶囊 已完成 支气管扩张 QBW251在支气管扩张
患者
中的安全性、药代动力学和药效学研究 一项评估QBW251 在支气管扩张
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、受试者和研究者设盲、安慰剂对照、平行...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201944 | Ripretinib片
...肠道间质瘤 Ripretinib对比舒尼替尼二线治疗胃肠道间质瘤
患者
的有效性和安全性的II期研究 一项对比DCC-2618(Ripretinib, ZL-2307)与舒尼替尼在伊马替尼治疗后的晚期胃肠道间质瘤
患者
中的有效性、安全性的随机、开放、多中心II期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200458 | LP-108片
... 复发或难治B细胞淋巴瘤 LP-108在复发或难治B细胞淋巴瘤
患者
中的I/II期临床研究 评价LP-108 在中国复发或难治B细胞淋巴瘤
患者
的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床研究 LP-108-I-01;1.3版
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233124 | ABSK021胶囊
...化疗以及ABSK021联合化疗和特瑞普利单抗治疗晚期胰腺癌
患者
的II期临床研究 一项评估ABSK021联合化疗以及ABSK021联合化疗和特瑞普利单抗治疗晚期胰腺癌
患者
有效性和安全性的多中心、开放标签的II期临床研究 ABSK021-202
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231778 | Y400
...关性黄斑变性 评价Y400在新生血管性年龄相关性黄斑变性
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性 评价新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)
患者
玻璃体腔内注射Y400的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增多中...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231534 | PLB1004
...EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期/转移性非小细胞肺癌
患者
中的II期临床研究 一项在携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
患者
中评价PLB1004有效性和安全性的开放性、单臂、多队列、多中心的II期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221981 | 比索洛尔贴剂
...行中-招募中 原发性高血压(1级或2级) 以原发性高血压
患者
为对象评价TY-0201R对比富马酸比索洛尔口服制剂的双盲平行对照试验 评价TY-0201R在中国原发性高血压
患者
中有效性和安全性的III期临床试验 -以富马酸比索洛尔口服制...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220704 | 注射用LB1410
...行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用LB1410在晚期恶性肿瘤
患者
中的Ⅰ期临床研究 评价注射用LB1410在晚期恶性肿瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、开放的Ⅰ期临床研究 LB1410-CHN-Ⅰ-01
CDE
发布于
2年前
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