CTR20233629|HSK31679片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20233629

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

李芳琼

联系人座机

028-67258840

联系人手机号

18628107959

联系人Email

lifangq@haisco.com

联系人邮政地址

四川省-成都市-温江园区海峡两岸科技产业开发园百利路136

联系人邮编

611130

临床试验信息

试验分类

安全性和有效性

试验分期

II期

试验目的

主要目的：探索不同剂量 HSK31679片治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的有效性和安全性。次要目的：评估不同给药剂量 HSK31679 片对血脂参数（LDL-C、HDL-C、非 HDL-C、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、载脂蛋白 B (ApoB)、载脂蛋白 A-I（ApoA-I）、脂蛋白(a) (Lp[a])）、肝脏脂肪含量、肝脏炎症及肝纤维化相关生物标志物（biomarker）的影响。

随机化

盲法

双盲

试验范围

国内试验

设计类型

平行分组

年龄

18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

能理解和自愿签署书面知情同意书。
签署知情同意书时，18岁≤年龄＜75岁的男性或女性。
随机前≤6个月进行的肝脏活检，由中心实验室判读的具有组织学确诊的NASH，且NAS 评分≥4 分，其中炎症和气球样变各至少 1 分；同时，F2≤ CRN纤维化＜F4。如果没有随机前6个月内的肝活检数据，则需在筛选期完成肝活检
筛选时磁共振成像质子密度脂肪含量测定（MRI-PDFF）≥8%。
随机前至少6周体重变化＜5%，如果使用历史活检，还需有记录的历史活检至随机时体重变化＜5%。
女性受试者需符合以下标准：1）手术绝育或绝经后≥2年，或育龄女性（包括绝经后<2年）妊娠检查呈阴性，且愿意在研究期间和末次研究给药后至少1个月内采取有效的避孕措施（如避孕套、杀精剂或宫内节育器），不允许使用含孕酮的避孕药。2）同意在研究期间和末次研究给药后至少1个月内不哺乳。
男性受试者需符合以下标准：如未进行绝育手术且发生可能导致怀孕的性行为，同意在研究期间及末次研究给药后至少1个月内采取有效的避孕措施（如避孕套、杀精剂等）。

排除标准

当前或既往患有肝硬化，或者有失代偿性肝病的证据（即腹水、食管胃底静脉曲张出血或肝性脑病）或肝细胞癌。
受试者在肝活检前6个月未稳定使用维生素E（剂量＞400 IU/天）、多不饱和脂肪酸、熊去氧胆酸、受试者在肝活检前3个月未稳定使用噻唑烷二酮类（TZD）、钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT2）抑制剂或复合口服抗糖尿病（OAD）方案（3种或以上OADs）。除非稳定持续服用至筛选时，且将在整个研究期间继续相同的服药方案。
肝活检（包括历史活检）前6个月使用过以及研究期间计划使用或不能停用胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1 RA），如利拉鲁肽、司美格鲁肽、度拉糖肽、艾塞那肽等。
使用可能影响甲状腺激素生成和/或可能干扰甲状腺功能的药物（包括但不限于：甲巯咪唑、丙硫氧嘧啶、酪氨酸激酶抑制剂、锂、碘化物）进行治疗；睾酮或高剂量雌激素替代疗法。
使用CYP2C8诱导剂，利福平或CYP2C8抑制剂，吉非罗齐、甲氧苄氨嘧啶。
肝活检（包括历史活检）前 12 个月内接受包括但不限于以下可能引起NAFLD/NASH的药物治疗≥ 2 周，例如全胃肠外营养（TPN）、胺碘酮、甲氨蝶呤、全身性糖皮质激素[仅允许在肝活组织检查前 3 个月及以上时间，接受短疗程（< 2 周）口服糖皮质激素治疗]、四环素、三苯氧胺、剂量大于用于避孕或激素替代的雌激素、合成代谢类固醇、丙戊酸和其他已知的肝脏毒性药物。
肝活检（包括历史活检）前 12 个月内接受包括但不限于以下治疗NAFLD/NASH的药物，PPAR激动剂(例如lanifibranor、西格列他钠) ； FXR激动剂[例如，奥贝胆酸、HTD1801] ; FGF21类似物[例如，AP025、efruxifermin (AKR-0011)、pegozafermin(Bl089-1001)] ；DGAT2抑制剂 (例如，PF 6865571和ION224) ； PDE抑制剂（例如，ZSP1601）以及其他甲状腺激素受体β激动剂[例如，resmetirom(MGL-3196)、ASC41和VK2809]，并且自肝活检至随机期间禁止使用这些药物。
1型糖尿病、未控制的2型糖尿病（T2DM，（筛选时或随机前60天内糖化血红蛋白（HbA1c）>9.5%，HbA1c>9.5%的受试者可重新筛选一次；随机前60天内胰岛素剂量调整>20%）、肝脏活检前3个月内抗糖尿病治疗不稳定、重度低血糖病史。
恶性高血压病史；筛选时患有未受控制的高血压（治疗或未治疗），定义为收缩压>160 mmHg或舒张压>100 mmHg。（注：在合理的时间内建立良好的血压控制之后，研究者可酌情允许重新测量血压，直至基线访视（V2）满足入选标准。）
受试者合并以下疾病，包括但不限于：胆汁分流病史、药物性肝病、酒精性肝病、自身免疫性肝炎、原发性胆汁性胆管炎（PBC）、原发性硬化性胆管炎（PSC）、血色病、威尔森病、α-1抗胰蛋白酶缺乏、胆管梗阻、原发性或转移性肝癌、乙型肝炎或现症丙型肝炎病毒（HCV）感染（现在或既往HCV-RNA检测不到，或者HCV抗病毒治疗后HCV-RNA 阴性超过两年，将满足纳入标准）。
甲状腺疾病：甲状腺功能亢进和甲状腺功能减退。经研究者判定有临床意义的甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）或甲状腺球蛋白抗体（TGAb）。
筛选前6个月内发生心肌梗死、不稳定型心绞痛、经皮冠状血管介入治疗、冠状动脉搭桥术或卒中。
筛选时纽约心脏协会功能分级（NYHA）（附录2）III或IV级的心力衰竭，或者已知左心室射血分数<30%，以及严重的心律失常。
既往或计划（在本研究期间）接受减肥手术（例如，胃成形术、Roux-en-Y胃旁路术）。
预期寿命可能<2年的活动性、严重疾病；筛选前5年内罹患癌症，但经治疗且无复发证据的皮肤基底或鳞状细胞癌或者宫颈原位癌除外。已接受药物或手术治疗并实现治愈结局的任何其他类型的癌症是允许的。
异常实验室检查值，定义如下：筛选时，AST>5倍正常上限（ULN），ALT>5倍ULN，碱性磷酸酶（ALP）≥2倍ULN（除非ALP升高不是肝源性的），根据简化的MDRD公式计算的肾小球滤过率 (eGFR)＜60 mL/min/1.73m2，国际标准化比值（INR）>1.5倍ULN，直接胆红素>1.5倍ULN（Gilbert综合征患者有资格参加本研究），血小板计数<80×109/L。
任何MRI扫描的禁忌症（如幽闭恐怖症、冠状动脉支架、冠状动脉植入装置、腰围过粗）等。如果支架或其他装置不干扰MRI机器的功能，研究者可自行决定是否允许纳入。
筛选时人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性或血清梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）阳性。
筛选前90天内，参加过任何其他临床研究（已随机入组并应用研究药物）。
研究者判断受试者不宜入组的情况，包括但不限于：受试者依从性差，不能遵守方案要求等。
不满足以下条件的调脂治疗：非诺贝特、依折麦布在随机前至少稳定使用3个月且研究治疗期间保持不变，他汀类药物在随机前至少稳定使用4周且研究治疗期间保持不变。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:HSK31679片	剂型:片剂

对照药

名称	用法
中文通用名:HSK31679安慰剂	剂型:片剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
治疗 52 周后，NASH 改善且纤维化无恶化的受试者比例（NASH 改善定义为NAS 评分至少降低 2 分，其中气球样变至少降低 1 分，脂肪变评分不增加）	治疗52周后	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
治疗 52 周后，肝组织纤维化改善 1 分及以上，同时 NASH 无恶化的受试者比例（NASH 无恶化定义为 NAS 评分中的炎症、气球样变和脂肪变评分均不增加）	治疗52周后	有效性指标
治疗 52 周后，NASH 改善同时肝组织纤维化改善 1 分及以上的受试者比例	治疗52周后	有效性指标
治疗 12、24、36、52 周后，MRI-PDFF 相对基线变化的百分比	治疗12、24、36、52周后	有效性指标
治疗 12、24、36、52 周后，MRI-PDFF 下降＞30%的受试者比例；	治疗12、24、36、52周后	有效性指标
治疗 12、24、36、52 周后，血脂参数相对基线变化的百分比。	治疗12、24、36、52周后	有效性指标+安全性指标
治疗 12、24、36、52 周后，肝酶（ALT、AST）、CK18 片段、Pro-C3、FIB-4相对基线变化的百分比。	治疗12、24、36、52周后	安全性指标
治疗12、24、36、52周后，体重、腰围相对基线的变化百分比。	治疗12、24、36、52周后	有效性指标
治疗36、52周后，肝脏硬度（LSM）、受控衰减参数（CAP）相对基线的变化百分比。	治疗36、52周后	有效性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
魏来	医学博士	主任医师、教授	010-56118930	weelai@163.com	北京市-北京市-平区立汤路168号	100034	北京清华长庚医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
北京清华长庚医院	魏来	中国	北京市	北京市
北京大学人民医院	饶慧瑛	中国	北京市	北京市
天津市第二人民医院	宓余强	中国	天津市	天津市
首都医科大学附属北京佑安医院	张晶	中国	北京市	北京市
沈阳市第六人民医院	赵蕊	中国	辽宁省	沈阳市
郑州市第六人民医院	李广明	中国	河南省	郑州市
泽州县人民医院	毕军军	中国	山西省	晋城市
萍乡市人民医院	李兴	中国	江西省	萍乡市
平煤神马集团总医院	张国栋	中国	河南省	平顶山市
喀什地区第一人民医院	木叶塞尔，麦麦提依明	中国	新疆维吾尔自治区	喀什地区
喀什地区第一人民医院	吴超	中国	新疆维吾尔自治区	喀什地区
新疆维吾尔自治区中医院	王晓忠	中国	新疆维吾尔自治区	乌鲁木齐市
南昌大学第二附属医院	孙水林	中国	江西省	南昌市
贵州省人民医院	彭虹	中国	贵州省	贵阳市
云南省第一人民医院	耿嘉蔚	中国	云南省	昆明市
遵义医科大学附属医院	罗亚文	中国	贵州省	遵义市
重庆大学附属三峡医院	郭熙清	中国	重庆市	重庆市
乐山市人民医院	钟显飞	中国	四川省	乐山市
绵阳四0四医院	邓存良	中国	四川省	绵阳市
南方医科大学南方医院	陈金军	中国	广东省	广州市
江门市中心医院	何纲	中国	广东省	江门市
福建医科大学孟超肝胆医院	姚履枫	中国	福建省	福州市
湖州中心医院	王伟洪	中国	浙江省	湖州市
茂名市人民医院	李耀才	中国	广东省	茂名市
苏州市第五人民医院	朱传武	中国	江苏省	苏州市
聊城市人民医院	王思奎	中国	山东省	聊城市
泰安市中心医院	袁海鹏	中国	山东省	泰安市
山东省公共卫生临床中心	张纵	中国	山东省	济南市
临沂市人民医院	高峰	中国	山东省	临沂市
南京医科大学第一附属医院	董莉	中国	江苏省	南京市
上海市闵行区中心医院	陈世耀	中国	上海市	上海市
丽水市人民医院	吕娇健	中国	浙江省	丽水市
上海市第一人民医院	陆伦根	中国	上海市	上海市
沧州市人民医院	刘建凤	中国	河北省	沧州市
东阳市人民医院	施云珍	中国	浙江省	金华市
池州市人民医院	刘小玲	中国	安徽省	池州市
海军军医大学第三附属医院	汪慧	中国	上海市	上海市
华北理工大学附属医院	金秀平	中国	河北省	唐山市
新乡医学院第三附属医院	张帮杰	中国	河南省	新乡市
常州市第三人民医院	葛国洪	中国	江苏省	常州市
西南医科大学附属中医医院	汪静	中国	四川省	泸州市
南京大学医学院附属鼓楼医院	毕艳	中国	江苏省	南京市
上海市第七人民医院	李晓华	中国	上海市	上海市
首都医科大学附属北京地坛医院	杨松	中国	北京市	北京市
安阳市人民医院	孟敏	中国	河南省	安阳市
南方医科大学深圳医院	徐玲玲	中国	广东省	深圳市
首都医科大学附属北京佑安医院	仇丽霞	中国	北京市	北京市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
北京清华长庚医院医学伦理委员会	同意	2023-10-31
北京清华长庚医院医学伦理委员会	同意	2023-11-29

试验状态信息

试验状态

进行中-招募完成

目标入组人数

国内: 180 ；

已入组例数

国内: 180 ；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2023-11-23；

第一例受试者入组日期

国内：2024-01-05；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

HSK31679片 ｜进行中-招募完成