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药物临床试验:CTR20213416 | BGB-11417
...血病、骨髓增生异常综合征和骨髓增生异常/骨髓增殖性
肿瘤
一项BGB-11417 治疗髓系恶性
肿瘤
患者的研究 一项Bcl-2 抑制剂BGB-11417 治疗髓系恶性
肿瘤
患者的1b/2 期、开放性、剂量探索和扩展研究 BGB-11417-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220193 | IBI397
CTR20220193 | IBI397 主动终止 晚期恶性
肿瘤
评估IBI397单药或联合治疗晚期恶性
肿瘤
受试者的Ia/Ib期研究 评估IBI397单药或联合治疗晚期恶性
肿瘤
受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ia/Ib期研究 CIBI397A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234256 | 注射用TQB2922
CTR20234256 | 注射用TQB2922 进行中-尚未招募 晚期恶性
肿瘤
注射用TQB2922在晚期恶性
肿瘤
受试者中的临床试验 评估注射用 TQB2922 治疗晚期恶性
肿瘤
受试者的 I 期临床研究 TQB2922-I-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241035 | TQB3006片
CTR20241035 | TQB3006片 进行中-尚未招募 晚期恶性
肿瘤
TQB3006片在晚期恶性
肿瘤
中的I期临床试验 评估TQB3006片在晚期恶性
肿瘤
受试者中安全性、耐受性与药代动力学的I期临床试验 TQB3006-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234256 | 注射用TQB2922
CTR20234256 | 注射用TQB2922 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
注射用TQB2922在晚期恶性
肿瘤
受试者中的临床试验 评估注射用 TQB2922 治疗晚期恶性
肿瘤
受试者的 I 期临床研究 TQB2922-I-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221585 | SH009
CTR20221585 | SH009 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
评价SH009注射液在晚期恶性
肿瘤
患者体内的I期临床研究 SH009注射液在晚期恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I期临床研究 SHS009-I-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241035 | TQB3006片
CTR20241035 | TQB3006片 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
TQB3006片在晚期恶性
肿瘤
中的I期临床试验 评估TQB3006片在晚期恶性
肿瘤
受试者中安全性、耐受性与药代动力学的I期临床试验 TQB3006-I-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234256 | 注射用TQB2922
CTR20234256 | 注射用TQB2922 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
注射用TQB2922在晚期恶性
肿瘤
受试者中的临床试验 评估注射用 TQB2922 治疗晚期恶性
肿瘤
受试者的 I 期临床研究 TQB2922-I-01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
台州市
肿瘤
医院(温岭市第二人民医院)
台州市
肿瘤
医院(温岭市第二人民医院) 浙江 台州 温岭市 新河镇振新路50号 备案1年以来共开展注册类药物临床试验2项;注册类医疗器械临床试验2项;IIT研究7项。 药物临床试验机构:2023年通过国家药品监督管理局备案(药临...
机构
发布于
2年前
101 次浏览
药物临床试验:CTR20202551 | 无
...募中 携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性
肿瘤
TL139治疗携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性
肿瘤
患者的I/II期临床试验 TL139治疗携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性
肿瘤
患者的I/II期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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