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药物临床试验：CTR20210761 | IBI188

CTR20210761 | IBI188 主动终止 晚期恶性肿瘤 评估IBI188联合治疗在晚期恶性肿瘤受试者中有效性、安全性及耐受性的Ib期研究 评估IBI188联合治疗在晚期恶性肿瘤受试者中有效性、安全性及耐受性的Ib期研究 CIBI188A104

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药物临床试验：CTR20223018 | ICP-248

CTR20223018 | ICP-248 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 ICP-248在成熟B细胞恶性肿瘤患者中的I期研究 一项评估ICP-248在成熟B细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I期研究 ICP-CL-01201

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药物临床试验：CTR20223018 | ICP-248

CTR20223018 | ICP-248 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 ICP-248在成熟B细胞恶性肿瘤患者中的I期研究 一项评估ICP-248在成熟B细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I期研究 ICP-CL-01201

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药物临床试验：CTR20212482 | TQB3617胶囊

CTR20212482 | TQB3617胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 TQB3617 胶囊在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 评估TQB3617 胶囊在晚期恶性肿瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3617-I-01

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药物临床试验：CTR20221585 | SH009

CTR20221585 | SH009 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价SH009注射液在晚期恶性肿瘤患者体内的I期临床研究 SH009注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I期临床研究 SHS009-I-01

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药物临床试验：CTR20213416 | BGB-11417

...血病、骨髓增生异常综合征和骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤 一项BGB-11417 治疗髓系恶性肿瘤患者的研究 一项Bcl-2 抑制剂BGB-11417 治疗髓系恶性肿瘤患者的1b/2 期、开放性、剂量探索和扩展研究 BGB-11417-103

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药物临床试验：CTR20220193 | IBI397

CTR20220193 | IBI397 主动终止 晚期恶性肿瘤 评估IBI397单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的Ia/Ib期研究 评估IBI397单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ia/Ib期研究 CIBI397A101

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药物临床试验：CTR20234256 | 注射用TQB2922

CTR20234256 | 注射用TQB2922 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 注射用TQB2922在晚期恶性肿瘤受试者中的临床试验 评估注射用 TQB2922 治疗晚期恶性肿瘤受试者的 I 期临床研究 TQB2922-I-01

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药物临床试验：CTR20241035 | TQB3006片

CTR20241035 | TQB3006片 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 TQB3006片在晚期恶性肿瘤中的I期临床试验 评估TQB3006片在晚期恶性肿瘤受试者中安全性、耐受性与药代动力学的I期临床试验 TQB3006-I-01

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药物临床试验：CTR20234256 | 注射用TQB2922

CTR20234256 | 注射用TQB2922 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用TQB2922在晚期恶性肿瘤受试者中的临床试验 评估注射用 TQB2922 治疗晚期恶性肿瘤受试者的 I 期临床研究 TQB2922-I-01

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