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药物临床试验：CTR20212444 | ET0038片

CTR20212444 | ET0038片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 ET0038用于晚期实体肿瘤患者的I期临床研究 一项在晚期实体肿瘤受试者中评估SHP2抑制剂ET0038单药安全性、药代动力学和初步疗效的I期开放性、多中心、剂量探索研究 ET0038-101

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药物临床试验：CTR20160734 | 康尼替尼片

CTR20160734 | 康尼替尼片 已完成 复发或转移性恶性实体肿瘤 康尼替尼治疗恶性实体肿瘤安全性、耐受性和药代研究 评价康尼替尼治疗复发或转移性恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的I期临床研究 K...

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药物临床试验：CTR20160752 | SC10914片

CTR20160752 | SC10914片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 评价SC10914在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性 评价SC10914在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性，药代动力学/药效动力学及初步疗效的I期临床研究 QF-SC10914-011；V5.0

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药物临床试验：CTR20192492 | RX208片

CTR20192492 | RX208片 进行中-招募中 BRAF V600E突变阳性的恶性实体肿瘤 RX208在晚期恶性实体肿瘤患者中的I期临床研究 RX208在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期研究 NP-801；V1.0版

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药物临床试验：CTR20191272 | 注射用SHR-1501

CTR20191272 | 注射用SHR-1501 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤患者 SHR-1501在晚期恶性肿瘤患者中I期临床研究 SHR-1501在晚期恶性肿瘤患者中耐受性、安全性和药代动力学的I期临床研究 SHR-1501-I-102；1.1

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药物临床试验：CTR20220020 | ES101注射液

CTR20220020 | ES101注射液 主动终止 晚期恶性胸部肿瘤 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1 期临床研究 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签和多中心的1期临床试验 ES101-2002-01

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药物临床试验：CTR20210749 | ES101注射液

CTR20210749 | ES101注射液 主动终止 晚期恶性胸部肿瘤 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1b/2期临床试验 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签 、多中心、多队列1b/2期临床试验 ES101-2001

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药物临床试验：CTR20232513 | TQB2928注射液

CTR20232513 | TQB2928注射液 进行中-尚未招募 血液肿瘤 TQB2928注射液联合用药在血液肿瘤患者中的Ib期临床试验 TQB2928注射液联合用药在血液肿瘤患者中的Ib期临床试验 TQB2928-Ib-01

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药物临床试验：CTR20240931 | GLB-001胶囊

CTR20240931 | GLB-001胶囊 进行中-尚未招募 髓系恶性肿瘤 评价GLB-001治疗髓系恶性肿瘤的I期临床研究 评估GLB-001在髓系恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征及初步有效性的I期临床研究 GLB-001-02

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药物临床试验：CTR20240931 | GLB-001胶囊

CTR20240931 | GLB-001胶囊 进行中-招募中 髓系恶性肿瘤 评价GLB-001治疗髓系恶性肿瘤的I期临床研究 评估GLB-001在髓系恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征及初步有效性的I期临床研究 GLB-001-02

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