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药物临床试验:CTR20240081 | TQB3702片

CTR20240081 | TQB3702片 进行中-尚未招募 血液系统恶性肿瘤 TQB3909片联合TQB3702片在血液肿瘤受试者的I期临床试验 评估TQB3909片联合TQB3702 片在恶性血液肿瘤受试者中安全性、有效性和药代动力学的Ib期临床试验 TQB3909-TQB3702-Ib-01
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药物临床试验:CTR20233260 | YY201片

CTR20233260 | YY201片 进行中-招募中 晚期实体瘤、恶性血液肿瘤 评价YY201在晚期实体瘤和恶性血液肿瘤中的安全性和疗效研究 评价YY201在晚期实体瘤和恶性血液肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 2022-Y...
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药物临床试验:CTR20243024 | 恩那度司他片

CTR20243024 | 恩那度司他片 进行中-尚未招募 非髓系恶性肿瘤患者化疗引起的贫血 在非髓系恶性肿瘤患者中治疗化疗引起贫血临床研究 恩那度司他(SAL-0951)片在非髓系恶性肿瘤患者中治疗化疗引起贫血的平行、开放Ⅱ期临床研...
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药物临床试验:CTR20180683 | FP-208片

CTR20180683 | FP-208片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 FP-208对晚期肿瘤患者的安全性和有效性的研究 评估FP-208单药治疗晚期实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、剂量递增I期临床研究 FP208101;版本...
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药物临床试验:CTR20220834 | TSN084片

CTR20220834 | TSN084片 进行中-招募中 晚期或转移性恶性肿瘤患者 TSN084片治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 评估TSN084片治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征及初步疗效的开放、多中心、Ia/Ib...
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药物临床试验:CTR20231632 | 注射用SHR-A1811

CTR20231632 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 妇科恶性肿瘤 SHR-A1811治疗妇科恶性肿瘤 注射用SHR-A1811治疗妇科恶性肿瘤的开放、多中心Ⅱ期临床研究 SHR-A1811-209
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药物临床试验:CTR20230698 | 注射用LBL-033

CTR20230698 | 注射用LBL-033 进行中-招募中 恶性肿瘤 评价LBL-033治疗晚期恶性肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价LBL-033治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LBL-033-CN001
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药物临床试验:CTR20230014 | APG-5918片

...0014 | APG-5918片 进行中-招募中 晚期实体瘤或血液系统恶性肿瘤 晚期实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者口服APG-5918 的I 期临床研究 一项在晚期实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者中评价口服APG-5918的安全性、药代动力学和疗效的I 期研...
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药物临床试验:CTR20231632 | 注射用SHR-A1811

CTR20231632 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 妇科恶性肿瘤 SHR-A1811治疗妇科恶性肿瘤 注射用SHR-A1811治疗妇科恶性肿瘤的开放、多中心Ⅱ期临床研究 SHR-A1811-209
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药物临床试验:CTR20242198 | HS-10516胶囊

CTR20242198 | HS-10516胶囊 进行中-尚未招募 von Hippel-Lindau(VHL)综合征相关肿瘤 HS-10516在VHL综合征相关肿瘤患者中的I期研究 HS-10516在VHL综合征相关肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10516-102
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